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新虫 (初入文坛)

[交流] 关于黑曲霉原生质体转化子筛选问题已有2人参与

本人做了黑曲霉原生质体转化目的基因，抗性是潮霉素，是用的共转化方法，目前能得到转化子，转化平板上的转化子菌落PCR验证能p出目的基因，然后我就将转化子点种复筛平板，能长，但是复筛板上产的孢子我稀释涂板后怎么也不长但是涂布很浓的话长了一平板我也不知道怎么回事。。

1楼2013-10-14 14:38:15

银虫 (小有名气)

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

是不是你的潮霉素浓度弄高了？
你可以试试做个梯度，低浓度推平板，看能不能长。

2楼2013-10-15 08:44:23

新虫 (初入文坛)

引用回帖:

2楼: Originally posted by wangl2037 at 2013-10-15 08:44:23
是不是你的潮霉素浓度弄高了？
你可以试试做个梯度，低浓度推平板，看能不能长。

也许是这样我现在重新做抗药性实验我涂的孢子量为我计算出来的之后转化涂原生肢体的量可是这么多量涂后平板长出来的是一层这样是不是涂太多了啊

[ 发自小木虫客户端 ]

3楼2013-10-18 12:22:25

铜虫 (初入文坛)

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

请问菌落PCR要提基因组吗

4楼2025-05-06 17:43:21

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