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lantianjesus新虫 (小有名气)
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[交流]
吸附蛋白时候遇到问题，请大家帮忙看看吧 已有1人参与
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刚接触生物材料方面，主要打算在做吸附蛋白材料，遇到了很多问题，希望各位虫友能给予指点。 1. 我是用紫外分析蛋白质含量，直接用水溶解，测试吸附前后浓度，可吸附后浓度范儿大于吸附前，是什么原因呢？ 2.做标准曲线时，蛋白浓度为1mg/ml,稀释不同倍数后，曲线呈指数形式，是不是范围太广。 3.在做吸附时，未知蛋白液的浓度是不是不能超过标曲的范围？ |
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lantianjesus
新虫 (小有名气)
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