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lantianjesus

新虫 (小有名气)

[交流] 吸附蛋白时候遇到问题,请大家帮忙看看吧 已有1人参与

刚接触生物材料方面,主要打算在做吸附蛋白材料,遇到了很多问题,希望各位虫友能给予指点。
1. 我是用紫外分析蛋白质含量,直接用水溶解,测试吸附前后浓度,可吸附后浓度范儿大于吸附前,是什么原因呢?
2.做标准曲线时,蛋白浓度为1mg/ml,稀释不同倍数后,曲线呈指数形式,是不是范围太广。
3.在做吸附时,未知蛋白液的浓度是不是不能超过标曲的范围?
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cccooo000

禁虫 (初入文坛)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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2楼2013-10-10 17:01:00
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lantianjesus

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by cccooo000 at 2013-10-10 17:01:00
标准蛋白没有配好,不精确。

我配了好几次了,0-1mg/ml还有0-0.1mg/ml稀释了差不多十几个点,完全就是指数形式,要么就是拟合度不好。
3楼2013-10-10 18:00:02
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