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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 吸附蛋白时候遇到问题，请大家帮忙看看吧
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lantianjesus

新虫 (小有名气)

[交流] 吸附蛋白时候遇到问题，请大家帮忙看看吧 已有1人参与

刚接触生物材料方面，主要打算在做吸附蛋白材料，遇到了很多问题，希望各位虫友能给予指点。
1. 我是用紫外分析蛋白质含量，直接用水溶解，测试吸附前后浓度，可吸附后浓度范儿大于吸附前，是什么原因呢？
2.做标准曲线时，蛋白浓度为1mg/ml,稀释不同倍数后，曲线呈指数形式，是不是范围太广。
3.在做吸附时，未知蛋白液的浓度是不是不能超过标曲的范围？
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1楼 2013-10-08 17:08:21
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cccooo000

禁虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
2楼2013-10-10 17:01:00
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lantianjesus

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by cccooo000 at 2013-10-10 17:01:00
标准蛋白没有配好，不精确。

我配了好几次了，0-1mg/ml还有0-0.1mg/ml稀释了差不多十几个点，完全就是指数形式，要么就是拟合度不好。
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3楼2013-10-10 18:00:02
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