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PCR总是出现上下拖尾,前后都花费快半个月了,求虫友帮忙
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jxmingcyl
铁虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 2
帖子: 32
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虫号: 2394324
注册: 2013-04-01
专业: 环境微生物学
[
求助
]
PCR总是出现上下拖尾,前后都花费快半个月了,求虫友帮忙
这是我扩增后验证结果,目的条带大小是对的,但是出现上下拖尾了,不知道怎么办,我用的是天根的MIX,引物0.5微升的,模板稀释50和100倍结果是一样的
AOA扩增出现拖尾
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1楼
2013-09-16 10:53:29
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laojiu9878
至尊木虫
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九牛
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虫号: 617287
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性别: GG
专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
染色试剂多点,在清水浸泡2h
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10楼
2013-09-18 14:15:13
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RUI1990
银虫
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在线: 114.7小时
虫号: 2408840
注册: 2013-04-09
性别:
MM
专业: 天然药物化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
你可以做一个纯阴性对照,即不加模板,看看是否还会出现拖尾现象,出现了说明除模板外有试剂污染,影响PCR。
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做自己
2楼
2013-09-16 11:08:48
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firewolfbing
新虫
(初入文坛)
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(幼儿园)
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虫号: 1375914
注册: 2011-08-22
专业: 植物进化生物学
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+3, 鼓励交流
2013-09-16 12:24:25
第一,你的点样量有点大,看mark就知道。
第二,你的特异性还可以,条带还是很单一的。只要做些优化就可以了,不知道你有没有优化了退火温度,如果没有,找下最佳退火应该能解决问题。
第三,天根的mix没用过,不知道Mg加的是多少,你的片段的扩增效率很好,可以适当的降低Mg离子的浓度。
(你的6,7两个条带就很好看啊,很特异,很漂亮。其实你的拖带不明显的,切个胶就能做后续试验了。)
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3楼
2013-09-16 11:12:08
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phoenix211
金虫
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(小学生)
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注册: 2007-11-14
性别: GG
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
我觉得这样的结果不影响后续回收吧?
楼主为什么纠结这个呢?
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4楼
2013-09-16 14:45:13
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