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hellohuo

金虫 (小有名气)

[求助] 提RNA的技术问题以及改进的建议

1.我用的是天根的提取液;
2.操作都是在冰上进行,但是提出来的结果还是不理想;
3.在氯仿抽提的时候,也尽量没有抽到中间的沉淀及下面的液体。
但是这样的结果很不理想,我要做QPCR,所以要对RNA的质量要求比较高,故请教各位大虾,希望大家能给一些改进的意见和建议,越多越好,谢谢~~~
提RNA的技术问题以及改进的建议
2013.8.6RNA提取.JPG

[ Last edited by 1949stone on 2013-9-9 at 16:16 ]
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fanwq258

木虫 (正式写手)

一个字“快”,每一步都争取最短时间内完成

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

要么好好活,要么死,拒绝半死不活
8楼2013-09-04 17:28:22
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ivyvampire

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你看我的贴更悲剧,唉,目前还没找到原因
2楼2013-09-03 17:43:45
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hellohuo

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by ivyvampire at 2013-09-03 17:43:45
你看我的贴更悲剧,唉,目前还没找到原因

哎,提RNA是各种问题啊,你遇到了什么情况啊?
3楼2013-09-04 09:26:57
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随波逐刘

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2013-09-04 21:00:58
hellohuo: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-09-05 09:17:49
有基因组污染啊,降解也有点严重了,估计还是提取方法不太好,用过trizol没有,至少DNA去的比较干净。。可以试一下!
4楼2013-09-04 10:50:04
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