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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 提RNA的技术问题以及改进的建议
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hellohuo

金虫 (小有名气)

[求助] 提RNA的技术问题以及改进的建议

1.我用的是天根的提取液；
2.操作都是在冰上进行，但是提出来的结果还是不理想；
3.在氯仿抽提的时候，也尽量没有抽到中间的沉淀及下面的液体。
但是这样的结果很不理想，我要做QPCR，所以要对RNA的质量要求比较高，故请教各位大虾，希望大家能给一些改进的意见和建议，越多越好，谢谢~~~
提RNA的技术问题以及改进的建议
2013.8.6RNA提取.JPG

[ Last edited by 1949stone on 2013-9-9 at 16:16 ]
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1楼 2013-09-03 09:41:22
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hellohuo

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by ivyvampire at 2013-09-03 17:43:45
你看我的贴更悲剧，唉，目前还没找到原因

哎，提RNA是各种问题啊，你遇到了什么情况啊？
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3楼2013-09-04 09:26:57
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ivyvampire

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你看我的贴更悲剧，唉，目前还没找到原因
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2楼2013-09-03 17:43:45
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随波逐刘

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2013-09-04 21:00:58
hellohuo: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-09-05 09:17:49
有基因组污染啊，降解也有点严重了，估计还是提取方法不太好，用过trizol没有，至少DNA去的比较干净。。可以试一下！
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4楼2013-09-04 10:50:04
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fanwq258

木虫 (正式写手)
基因组DNA污染较严重，还有就是降解太严重了，
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要么好好活，要么死，拒绝半死不活
5楼2013-09-04 13:08:09
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