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892001474

银虫 (小有名气)


[交流] ELISA方法的准确性

ELISA方法的准确性一般会用LC、LC-MS或者LC-MSMS做验证,因为我的方法涉及到小分子药物的衍生测定,所以液相的方法达不到回收率,请问有没有其他的方法可以用来验证ELISA方法的准确性呢?有没有这种可能:我的药物衍生体系本身这种方法与液相的流动相冲突,不适合用液相去测定?
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zhangh62

木虫 (著名写手)



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通常用ELISA方法检验出来的阳性样品,需要用LC、LC-MS、GC-MS或者LC-MSMS做确证,因为ELISA方法的存在约5%左右的假阳性。究竟用上述的哪一种方法去确证其准确性,是要根据被测组分的理化性质决定的,例如组分在300度也不能够汽化,肯定不能用GC-MS;组分结构中有共轭,存在 n→π跃迁,π→π跃迁,一般会用HPLC紫外检测器;若组分具有荧光或者通过衍生化反应可以定量产生具有荧光的物质,则会用HPLC荧光检测器。以此类推,究竟用什么方法确证取决于被测组分的理化性质,而不是凭空想象!
14楼2013-09-03 08:47:50
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zhangh62

木虫 (著名写手)



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引用回帖:
15楼: Originally posted by 892001474 at 2013-09-04 23:01:12
谢谢,现在的问题是我按照理想的衍生条件去做衍生,用液相测不到,然后我往衍生液里添加标品还是测不到,一直找不到原因,所以考虑有没有除了仪器法之外还能验证ELISA的方法...

“现在的问题是我按照理想的衍生条件去做衍生,用液相测不到,然后我往衍生液里添加标品还是测不到”——这足以说明,您的衍生化反应条件不妥,根本就没有发生衍生化反应,肯定也就测不到了。
几年前,我研究羊肉中伊维菌素残留检测时,按照农业部的标准去做,就是没有现象!可以肯定您说的“理想的衍生条件”并不理想。
例如,当时伊维菌素用三氟乙酸酐作为衍生化试剂,但是配制三氟乙酸酐溶液的乙腈若是不做除水处理的话,由于乙腈本身带有5%的水分,该水分足以让三氟乙酸酐发生水解而失去衍生化的活性!其二,伊维菌素遇酸不稳定,若直接将三氟乙酸酐加入时,伊维菌素会发生酸解,同样无法正常发生衍生化反应,所以在加入三氟乙酸酐溶液之前需要将体系干燥除水,再加入有机弱碱性保护剂氮甲基咪唑或DMF保护,衍生化才会有顺利完成的条件;且衍生化反应需要加热,可是,热稳定性试验结果告诉我,伊维菌素在65度以上开始发生热分解反应,因此,衍生化反应温度可以控制在50-55度,满足如上条件后,衍生化就成功啦!仔细研究一下您的“理想的衍生条件”哦?
16楼2013-09-05 08:55:14
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zhangh62

木虫 (著名写手)



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引用回帖:
17楼: Originally posted by 892001474 at 2013-09-07 15:40:00
嗯,我的衍生反应就是用氯仿溶解原药,加入过量水合肼,直接反应就OK,这是按照当初药物合成的步骤操作的,大量的反应是可行的,但是现在换成微量就出问题了,我也觉得是衍生化过程出现问题,但是一直找不到原因, ...

遇到这种问题,通常不要简单滴重复试验,此刻最需要冷静思考,找到问题的症结所在,有针对性地自己设计3-5个试验方案,将不同的衍生化条件同时进行探索,逐步缩小范围,通常尝试3次左右就把所有可能影响衍生化的因素逐一排除,就可以解决问题了!祝您顺利!

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18楼2013-09-08 09:47:50
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