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xiaoqiu2010

金虫 (小有名气)

[求助] 安捷伦超高效液相色谱柱新买两天,压力升高,停泵后压力缓慢下降,柱子塌陷了? 已有1人参与

我用的agilent1290超高效液相色谱,色谱柱为zorbax SB-C18,2.1*100mm,1.8um。
刚毕业工作,就遇到这等郁闷的事,求各位老师帮忙了,此事经过如下:
1、液相之前放在一实验室(2~3个月),空调坏了,夏天温度估计有40度,我来后搬到另一个有空调的实验室了,仪器里面应该长菌了。
2、用前将流动相白色滤头用10%HNO3浸泡30min,超声10min后冲洗至中性;仪器个通路都purge;接上色谱柱(旧柱),压力稳定,试运行,走了几针样品(开始没太注意压力的变化,但是是在正常范围内)
3、次日改换哇哈哈纯净水做水相(之前是蒸馏水,水和有机相都用0.22um滤膜过滤),开始仪器没问题,走了两针后,压力开始升高。逐步排查,发现在线过滤器和柱子都有堵塞,换了一个滤垫(在线过滤器里面的金属薄片),缓慢冲洗柱子,无效,怀疑有固体颗粒,反冲,亦无效,用异丙醇:乙腈=25:75的流动相低流速冲洗,仍然无效。
4、无奈去隔壁实验室去冲柱子,乙腈:水=20:80冲洗,压力很快降低,恢复。
5、开始试验,并将水换成了屈臣氏的纯净水,在平衡过程发现柱压总是缓慢上升,没有停下来的趋势,其他老师影响不大就开始试验,序列走了8针血浆样品(乙酸乙酯萃取,甲醇复溶,15000rpm*10min离心),压力又猛增,不敢走样品了,同时发现在线过滤器又堵了,超声后,开始冲洗柱子,柱压还是降不下来,又到隔壁实验室去冲,压力不降。
5、狠狠心和小领导商量买了根新柱,活化后,平衡柱子,压力仍然缓慢上升(2bar/10min左右),没有停下来的趋势,和老师商量后觉得不能总是纠结这个问题,只要不影响样品分析就可以走,于是当天晚上序列走样(标准品),次日发现压力从260bar升到了580bar(60%乙腈),我都快疯了。
6、冲洗柱子,无效,压力略有升高,并且停泵后,压力缓慢下降,水含量越高下降速度越慢,如20%乙腈,0.2ml/min,停泵后,需要经过15min的时间压力才能降到0bar。
我的柱子是不是又坏了呀,如果大领导知道后肯定会骂我的,新柱子两天就报废,我的命怎么这么苦呀。
流动相每天都更换,应该是仪器的问题吧,但是到底是哪里出了问题能,望各位高手给予指点,期盼看到生活的曙光,谢谢啦!
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weantony

铜虫 (正式写手)

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12楼: Originally posted by xiaoqiu2010 at 2013-09-02 14:35:53
样品是经过高速离心的,15000r/min*10min。你们都用什么样的柱子呢?3.0um?如果不用亚微米柱子是不是就体现不出1290的优势呢,因为我们没有接质谱。非常感谢...

我们生物分析一般都是150*2.1 5um的柱子,我们实验室装1290的时候工程师是说不建议用1290作生物样本分析的,说最好每个样本都要过滤,1290接质谱也没问题得
16楼2013-09-03 15:19:35
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zhangkunnb

铁虫 (初入文坛)

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karl2100: 金币+1, 3Q 2013-09-03 01:13:44
楼主确实有点悲催了。。。不知道楼主有没有用保护住的?这个情况我也觉得不会是柱子的问题,有可能是管路堵塞了,因为你说过仪器可能长菌,可能没有冲干净,建议系统清理管路。另外可借用隔壁实验室液相检查一下新柱子是不是堵了,即使堵了也不必担心,打电话给色谱柱的工程师,请教一下如何系统的清洗。
奋斗!
3楼2013-09-01 21:13:34
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沙伯略

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9楼: Originally posted by xiaoqiu2010 at 2013-09-02 14:24:39
现在都不敢开仪器了,之前不接柱子用纯乙腈冲了两天,但没有效果,您所说的强洗脱溶剂除了甲醇和乙腈之外还有别的吗?谢谢...

异丙醇啊、四氢呋喃~配置一定比例的它的甲醇或乙腈溶液就行了~
安捷伦超高效液相色谱柱新买两天,压力升高,停泵后压力缓慢下降,柱子塌陷了?
IMG_20130902_223040.jpg

向前出发,永远向前!
15楼2013-09-02 22:33:01
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沙伯略

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karl2100: 金币+1, 谢谢回复! 2013-09-03 01:13:35
楼主你说的我都头疼!流动相基本上都是色谱级别的纯度,你有用微孔滤膜抽滤了,基本不会出问题。液相仪器其实和容易出问题的:我们实验室液相一般停用时间不会超过一周,基本上都让其管道保持有新鲜流动相。你的情况在液相仪器管道彻底清洁之前就别进样了。可以先不接柱子而接上二通,用各种强洗脱溶剂清洁管路,直至基线稳定到自己放心为止。God bless you ~!!!
向前出发,永远向前!
2楼2013-08-31 21:42:42
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linglingF8

金虫 (正式写手)

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karl2100: 金币+1, 谢谢发言! 2013-09-03 01:13:59
看了这种情况感觉非常的担忧,这个时候应该咨询工程师了,agilent的1290我们单位经常停着不用,只要把管路中冲上有机相就不会有这种问题。为什么我们不用?因为水要求非常高,要用注射用水(超纯水),俺们还没买,屈臣氏的注射用水比较贵。还有请工程师来排查一下是哪里堵了。如果仪器不正常千万别过夜。
作有责任的制药人
4楼2013-09-02 09:19:45
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buyu26

金虫 (正式写手)

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中药2000: 金币+1, 谢谢 2013-09-04 17:19:18
这是管路堵了吧!把哪些管路挨个检查一下,不过要小心,那些比较精密,还有就是看看进样针和针座堵了没有!
途经窄处,留一道,让人行!
5楼2013-09-02 10:26:47
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装水的水杯

捐助贵宾 (著名写手)

能把事情做成的人才是牛人

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中药2000: 金币+1, 谢谢 2013-09-04 17:19:24
你把白色虑头去掉试一下?
一定时时记得自己在做什么
6楼2013-09-02 11:20:02
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weantony

铜虫 (正式写手)


中药2000: 金币+1, 谢谢 2013-09-04 17:19:31
你样品过滤了么 工程师给我们装1290的时候是不建议用亚2微米的柱子进生物样品的 很容易堵
7楼2013-09-02 11:26:09
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yumulin

金虫 (正式写手)

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karl2100: 金币+1, 谢谢回帖! 2013-09-03 01:14:15
1、使用大比例水清洗,去柱连双通,高流速清洗1个小时,随时观察柱压(注意不要超过流通池可以耐受的范围)后慢升至高有机相冲洗
2、要考虑是否样品带来的,(样品溶解的溶剂和流动相的兼容性),是否有物质在遇到流动相的低有机相比例时析出
8楼2013-09-02 13:39:19
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xiaoqiu2010

金虫 (小有名气)

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2楼: Originally posted by 沙伯略 at 2013-08-31 21:42:42
楼主你说的我都头疼!流动相基本上都是色谱级别的纯度,你有用微孔滤膜抽滤了,基本不会出问题。液相仪器其实和容易出问题的:我们实验室液相一般停用时间不会超过一周,基本上都让其管道保持有新鲜流动相。你的情况 ...

现在都不敢开仪器了,之前不接柱子用纯乙腈冲了两天,但没有效果,您所说的强洗脱溶剂除了甲醇和乙腈之外还有别的吗?谢谢
边走边学,边学边用,边用边问
9楼2013-09-02 14:24:39
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xiaoqiu2010

金虫 (小有名气)

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4楼: Originally posted by linglingF8 at 2013-09-02 09:19:45
看了这种情况感觉非常的担忧,这个时候应该咨询工程师了,agilent的1290我们单位经常停着不用,只要把管路中冲上有机相就不会有这种问题。为什么我们不用?因为水要求非常高,要用注射用水(超纯水),俺们还没买, ...

谢谢,我也不想用1290,领导逼的。再也不敢过夜走样品了。
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10楼2013-09-02 14:28:28
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