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质粒上定点突变不用DpnI酶消化的后果
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echochen1017
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[交流]
质粒上定点突变不用DpnI酶消化的后果
本人在已构建成功的重组质粒上定点突变,但没有使用消化酶,直接转化,有转化子,提质粒,测序,却发现在设计好的位点没有发生突变,想交流一下,是否跟消化酶有关,想知道整个详细的PCR过程和转化后在质粒模板和PCR产物在宿主菌中复制克隆的效率。谢谢啦~~~
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1楼
2013-07-17 09:40:53
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gyesang
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2013-07-21 08:12:13
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4楼
:
Originally posted by
echochen1017
at 2013-07-17 10:12:17
转的是DH5α,最后的质粒里突变的产物能占多少呢?...
比如起始质粒模板量为n,你的PCR循环为30个的话,那么最后的质粒里突变的产物占多少呢?告诉你,突变的产物为30n,是模板质粒的30倍,而不是n^30,因为其是线性扩增而不是指数扩增,至于为什么,你可以在纸上比划比划
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11楼
2013-07-18 23:10:06
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cicelyzh
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echochen1017: 金币+1
2013-07-17 11:46:26
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2013-07-17 11:53:59
DpnI酶是要消化掉模板质粒。如果没有做消化直接转化,当然有可能没有突变啦。质粒的转化效率非常高,如果没有消化掉模板,你得到的克隆基本上应该都是原质粒。
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2楼
2013-07-17 09:48:30
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huanghznd
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用DpnIi消化是一方面,但如果转大肠杆菌DMT的话,是否消化关系不大。一般正确率在99%以上。
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3楼
2013-07-17 10:06:55
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echochen1017
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3楼
:
Originally posted by
huanghznd
at 2013-07-17 10:06:55
用DpnIi消化是一方面,但如果转大肠杆菌DMT的话,是否消化关系不大。一般正确率在99%以上。
转的是DH5α,最后的质粒里突变的产物能占多少呢?
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4楼
2013-07-17 10:12:17
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