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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 质粒上定点突变不用DpnI酶消化的后果
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echochen1017

新虫 (初入文坛)

[交流] 质粒上定点突变不用DpnI酶消化的后果

本人在已构建成功的重组质粒上定点突变，但没有使用消化酶，直接转化，有转化子，提质粒，测序，却发现在设计好的位点没有发生突变，想交流一下，是否跟消化酶有关，想知道整个详细的PCR过程和转化后在质粒模板和PCR产物在宿主菌中复制克隆的效率。谢谢啦~~~
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1楼2013-07-17 09:40:53
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echochen1017

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by huanghznd at 2013-07-17 10:06:55
用DpnIi消化是一方面，但如果转大肠杆菌DMT的话，是否消化关系不大。一般正确率在99%以上。

转的是DH5α，最后的质粒里突变的产物能占多少呢？
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4楼2013-07-17 10:12:17
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echochen1017

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-07-17 09:48:30
DpnI酶是要消化掉模板质粒。如果没有做消化直接转化，当然有可能没有突变啦。质粒的转化效率非常高，如果没有消化掉模板，你得到的克隆基本上应该都是原质粒。

这个有文献支撑或数据支撑么？
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5楼2013-07-17 10:26:10
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echochen1017

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by shanqian1988 at 2013-07-17 11:06:30
一般用DpnI消化后转化长出来还有20%-30%是你的原始模板呢，所以如果不消化，结果真的很不理想的

有相关文献或资料吗？能给我看一下吗？
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9楼2013-07-17 11:46:14
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