24小时热门版块排行榜

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

piaoyunokok

木虫 (正式写手)

应助: 25 (小学生)
金币: 3171.1
散金: 10
红花: 2
帖子: 704
在线: 116.6小时
虫号: 880952
注册: 2009-10-22
专业: 检验医学

[交流] 酵母转化验证方法已有5人参与

一般质粒转入酵母后，要怎样验证是否成功转入呢？质粒上插入的片段在基因组上也有，而且转入后也以质粒形式存在的。
都要提取质粒的话，工作量确实挺大的。而且我提取质粒后做PCR，虽然有条带，但是条带大小不对啊。。。，有的去测序，结果和基因组上的某个基因是一样的（质粒上的启动子是该基因的），郁闷啊。。。不知道是什么原因

回复此楼

» 猜你喜欢

1楼 2013-07-16 21:12:37

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

Sthunder

木虫 (正式写手)

应助: 130 (高中生)
金币: 2337.8
散金: 15
红花: 9
帖子: 308
在线: 176.6小时
虫号: 2551016
注册: 2013-07-17
性别: GG
专业: 生物化学

★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2013-07-21 08:03:14

引用回帖:

12楼: Originally posted by piaoyunokok at 2013-07-18 12:18:19
插入B基因后，测过序的，结果是对的。转酵母时，没有插入B基因的原载体也做了对照的。你说的阴性对照是指的那种呢？...

如果你的载体构建后通过测序没有问题，那么就肯定没有问题了，现在就检测你的载体是否成功转入。在此，首先你转化的时候记得做阴性对照（1 不加入载体，2 加入空载（该对照对于你将来蛋白表达的时候也是需要的）），然后看你对照1是否生长，如果对照1完全没有长的话，说明你的感受态是没有污染，而且所得转化子相对可信。然后挑克隆（你的实验转化组，和对照2），摇菌，提取质粒和gDNA （记得提个不含任何载体，也就是你的制备感受态菌的gDNA 作为阴性对照），然后进行PCR验证。如果你阴性有条带的话，就换一对特异引物。good luck！