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piaoyunokok木虫 (正式写手)
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[交流]
酵母转化验证方法 已有5人参与
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一般质粒转入酵母后，要怎样验证是否成功转入呢？质粒上插入的片段在基因组上也有，而且转入后也以质粒形式存在的。 都要提取质粒的话，工作量确实挺大的。而且我提取质粒后做PCR，虽然有条带，但是条带大小不对啊。。。，有的去测序，结果和基因组上的某个基因是一样的（质粒上的启动子是该基因的），郁闷啊。。。不知道是什么原因 |
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Sthunder
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2013-07-21 08:03:14
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2013-07-21 08:03:14
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如果你的载体构建后通过测序没有问题，那么就肯定没有问题了，现在就检测你的载体是否成功转入。在此，首先你转化的时候记得做阴性对照（1 不加入载体，2 加入空载（该对照对于你将来蛋白表达的时候也是需要的）），然后看你对照1是否生长，如果对照1完全没有长的话，说明你的感受态是没有污染，而且所得转化子相对可信。然后挑克隆（你的实验转化组，和对照2），摇菌，提取质粒和gDNA （记得提个不含任何载体，也就是你的制备感受态菌的gDNA 作为阴性对照），然后进行PCR验证。如果你阴性有条带的话，就换一对特异引物。good luck！ |
13楼2013-07-19 01:37:49
2楼2013-07-16 21:52:57
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3楼2013-07-16 23:19:00
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4楼2013-07-17 00:13:11
10