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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 毕赤酵母GS115多拷贝发酵问题
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lwh_1990

新虫 (初入文坛)

[求助] 毕赤酵母GS115多拷贝发酵问题

在用ppiczab为载体构建多拷贝的菌株为HIS缺陷型，在发酵时工业培养基不能满足其营养需求，在此基础上导入空的PPIC9载体，但发酵结果很不好，表达量还没单拷贝的多，希望有这方面经验前辈指教一下！！
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越努力越幸运！
1楼 2013-07-06 20:18:24
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84146922

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
lwh_1990(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香。期待你的精彩和更详细的解答。 2013-07-06 21:57:42
lwh_1990: 金币+4, ★有帮助 2013-09-09 17:03:50
阳性转化子筛选正确吗？
我试过这样，不过表达量不会降低太多。
试过一次表达量降很低，但是重新转化之后，没有问题。
最好的方法还是建议，设计引物，将9K载体上的HIS+Kana那段换到zeocin那段
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2楼2013-07-06 21:10:26
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