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goodsophia

新虫 (初入文坛)

[交流] HIT-T15细胞培养 已有2人参与

有养HIT-T15细胞的童鞋吗,额,养了半年了,细胞总是有黑点,离心无法解决。怀疑是支原体污染,加了去支原体药处理了近一个月了,还是不行。黑点很多,看着很脏的样子,细胞长得也很慢。有童鞋养这个细胞吗,你们的怎么样呢,额,急求交流啊~~~
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goodsophia

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 战歌2008 at 2013-07-01 16:47:56
你确定你细胞名字写对了?还有你确定你见过这个细胞很干净的样子?
我碰到过很多细胞怎么养都不干净。有的细胞株会分泌蛋白质的。显微镜下仔细看,小点还会原地蠕动,这个就很正常了,这基本上可以确定是蛋白质颗粒 ...

嗯多谢,这个细胞名字没搞错,就是HIT-T15,仓鼠胰岛beta细胞,能分泌胰岛素,那莫非小黑点就是胰岛素?小点原地蠕动,蛋白质颗粒怎么会动啊,不是死的嘛
5楼2013-07-02 13:25:35
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战歌2008

银虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
137167741: 金币+1, 小木虫交流,共同进步~~ 2013-07-02 16:08:26
你确定你细胞名字写对了?还有你确定你见过这个细胞很干净的样子?
我碰到过很多细胞怎么养都不干净。有的细胞株会分泌蛋白质的。显微镜下仔细看,小点还会原地蠕动,这个就很正常了,这基本上可以确定是蛋白质颗粒。也有可能是死细胞比较多。
你这细胞我怀疑你名字搞错了,我在国家实验细胞共享平台上就没找到。你先确定下这个细胞是不是可以分泌某种蛋白。不是所有细胞都可以长得漂漂亮亮的!!!
2楼2013-07-01 16:47:56
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renshaofang

铜虫 (小有名气)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by 战歌2008 at 2013-07-01 16:47:56
你确定你细胞名字写对了?还有你确定你见过这个细胞很干净的样子?
我碰到过很多细胞怎么养都不干净。有的细胞株会分泌蛋白质的。显微镜下仔细看,小点还会原地蠕动,这个就很正常了,这基本上可以确定是蛋白质颗粒 ...

HIT-T15(仓鼠beta胰岛细胞)?网上查的
3楼2013-07-02 11:00:45
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renshaofang

铜虫 (小有名气)

★ ★
137167741: 金币+2, 小木虫交流,共同进步~~ 2013-07-02 16:08:39
HIT-T15(仓鼠beta胰岛细胞)细菌破壁方法细菌破壁是成功提取DNA的关键步骤之一。革兰氏阳性菌的肽聚糖层构成坚韧的三维立体结构,而阴性菌肽聚糖层构成疏松的二维结构,因此不同种类细菌的破壁方法不同。目前破壁方法有十二烷基磺酸钠(SDS)裂解法、溶菌酶法、反复冻融法、研磨法、超声波法等。不同细菌对溶解剂有不同的抗性,溶解细菌前需先取少量菌悬液,加一定浓度的溶解剂,看是否能溶解菌体。  HIT-T15(仓鼠beta胰岛细胞)若SDS和溶菌酶均能溶解菌体
,最好使用既廉价又能抑制DNase的SDS;若需用溶菌酶应加入SDS促进溶菌;如果60℃溶菌过程缓慢,可将温度提高到70~75℃;有些菌也可用脱氧胆酸盐破裂细胞膜溶解菌体。对溶解剂有抗性的菌类,可在含青霉素或甘氨酸的培养基中培养,使其不形成细胞壁。如SDS和酶破壁效果不理想,可同时用反复冻融、超声波或氧化铝和玻璃粉研磨辅助破壁。
细胞污染解决方法:
污染表现是很碎小的黑色聚堆的东西(能想象一堆碎松针堆个圆吗),高倍镜下似乎能动(或者只是物理运动),动作幅度不大,发展较慢,出现后对细胞生长和状态看不出影响,但一旦吹散则发展迅速,污染明显,细胞死亡,培养基发黄. 这是结团的细菌。开始长得很慢,一旦扩散就很快使培养基变浑浊。出现染菌只能丢掉,重新开始培养。不必试图把菌杀死保留细胞,因为这一般无法办到。
高倍镜下看“团”的周围,其实可以看打到很多细菌在不停地“打弯”运动。如果发现得早, 可以尽可能地将其稀释除掉控制的办法就是多开紫外,实验前东西现用现灭,从瓶子里取培养基时多用移液管少用枪头,勤快打扫无菌室。
4楼2013-07-02 11:02:04
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