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xuying1990

新虫 (初入文坛)

[交流] 关于氨基酸薄层分析 已有4人参与

求助各位经验丰富的大侠,我现在在跑贝壳中氨基酸的薄层,为什么样品点总是拖尾??是因为跑在下面的氨基酸极性较大且多无法分开还是样品很不纯,还是实在是自己点样的原因可是每次都会这样,崩溃了呀,现在正在试着增大展开剂的极性......waiting for you 新手没有金币呢~
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ye_0571

金虫 (小有名气)

小学生



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
点样量太大吧,浓度过高
2楼2013-07-01 09:31:55
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xuying1990

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by ye_0571 at 2013-07-01 09:31:55
点样量太大吧,浓度过高

谢谢!
3楼2013-07-01 17:23:29
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zds316

木虫 (著名写手)


crity328: 金币+1, 感谢交流,欢迎常来~ 2013-07-03 10:12:20
氨基酸这种东西趴板拖尾也正常,你试试改变展开剂,调整一下点样浓度!
http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=3133586
4楼2013-07-03 08:48:17
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xuying1990

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by zds316 at 2013-07-03 08:48:17
氨基酸这种东西趴板拖尾也正常,你试试改变展开剂,调整一下点样浓度!

可以帮我看看吗?板中间有个印记每次跑到大概那个地方都会这样子,这是怎么回事哇?两边是样品
关于氨基酸薄层分析
P1020178.JPG

5楼2013-07-15 13:51:43
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netscaner

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
release53: 金币+1, 欢迎常来分析版交流 2013-07-16 21:59:11
出现双前沿了,两相虽然在混合展开剂的时候混溶了,在展开的分开了,两个前沿之间以有机相展开剂为主,下面以水相展开剂为主,解决办法就是减少有机相或者水相,或者增加中间相来使两相在展开中不分开。一般氨基酸可以用正丁醇:水:乙酸(4:1:1)。
天道酬勤!
6楼2013-07-15 17:06:43
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xuying1990

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by netscaner at 2013-07-15 17:06:43
出现双前沿了,两相虽然在混合展开剂的时候混溶了,在展开的分开了,两个前沿之间以有机相展开剂为主,下面以水相展开剂为主,解决办法就是减少有机相或者水相,或者增加中间相来使两相在展开中不分开。一般氨基酸可 ...

嗯有道理,但是还不太清楚,我就是用4:1:1比例展开的呀  ??
7楼2013-07-15 17:24:02
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zds316

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by xuying1990 at 2013-07-15 13:51:43
可以帮我看看吗?板中间有个印记每次跑到大概那个地方都会这样子,这是怎么回事哇?两边是样品

P1020178.JPG
...

中间两个点是什么啊?
http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=3133586
8楼2013-07-16 08:16:57
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xuying1990

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by zds316 at 2013-07-16 08:16:57
中间两个点是什么啊?...

中间是标准品,自己不确定想看看是什么
9楼2013-07-16 20:57:17
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release53

至尊木虫 (文坛精英)

两只燕子一起飞


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
既然是氨基酸,可以尝试下在展开剂里滴加一滴酸,换下展开剂,一般酸或者氨类的都易拖尾
10楼2013-07-16 22:00:11
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