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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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songfei1989

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 这一个看看各位分离大神给指点一下

这五块板子是我用不同展开体系跑的,氯仿甲醇、乙酸乙酯甲醇、氯仿乙酸乙酯甲醇体系,是我乙酸乙酯段的 就一个点,但是往上有点拖尾,问一下各位分离大神我该怎么办,过硅胶柱,还是凝胶柱,还是直接挂板子,往各位指点一下,还有我想问一下,凝胶有除掉色带的作用,那色带是什么物质,在凝胶里什么时候下来
这一个看看各位分离大神给指点一下
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songfei1989

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
8楼: Originally posted by dwblsj at 2013-06-29 10:53:45
如果正相、反相都分不开,可能是手性异构体吧!有条件试试手性柱HPLC, 没条件做个氢谱看看先!只要活性好,混合物也能发文章的...

我想问一下这个混合我咋发文章啊?难道不用分出单体来吗
9楼2013-06-29 15:36:44
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cai3575133

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

这个点刮板和过硅胶都分不开,因为从硅胶板上看来极性差不多,没分开,可以过凝胶试试,最好的方法是走液相,可以看看里面的峰是怎样的,很多时候看起来一个点的里面可能有包点,另外过反相柱也行。色素一般都不会要,小孔树脂和正相硅胶柱都有除色素的效果。色素的鉴别可以在紫外365的荧光下看出来
2楼2013-06-28 13:11:27
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songfei1989

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
2楼: Originally posted by cai3575133 at 2013-06-28 13:11:27
这个点刮板和过硅胶都分不开,因为从硅胶板上看来极性差不多,没分开,可以过凝胶试试,最好的方法是走液相,可以看看里面的峰是怎样的,很多时候看起来一个点的里面可能有包点,另外过反相柱也行。色素一般都不会要 ...

谢谢您,您的回答对我帮助很大,我过了一遍凝胶,再过几遍意义大吗?还有就是您说的色带就是指色素吗,因为我的好多爬出来是一条长线不是点,浓度点得也不是很大,谢谢。
3楼2013-06-28 13:23:09
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cai3575133

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
3楼: Originally posted by songfei1989 at 2013-06-28 13:23:09
谢谢您,您的回答对我帮助很大,我过了一遍凝胶,再过几遍意义大吗?还有就是您说的色带就是指色素吗,因为我的好多爬出来是一条长线不是点,浓度点得也不是很大,谢谢。...

再过凝胶意义不大,我不知道你说的色带是指什么,是指你化合物跑出来的长线吗,从你的板子上看浓度大了,可以点板时少点下样品试试,还有一种情况,浓度要是不大还是呈线状的话,那可能是你的样品在硅胶板上拖尾,可以加少量的酸来展板,有时候拖尾呈带状不能说明你的样品纯不纯,关键要看看它拖尾的是否均匀,如果是很均匀那种就可能是纯的,如果不均匀比如上面或者下面有尖尖的,比如你的第一块和最后一块板,那说明是不纯的。如果你真想分纯建议你用反相材料分
4楼2013-06-28 14:32:46
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