应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 这一个看看各位分离大神给指点一下
61/1返回列表
查看: 1186  |  回复: 11
查看全部回帖@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

songfei1989

金虫 (正式写手)

[求助] 这一个看看各位分离大神给指点一下

这五块板子是我用不同展开体系跑的，氯仿甲醇、乙酸乙酯甲醇、氯仿乙酸乙酯甲醇体系，是我乙酸乙酯段的 就一个点，但是往上有点拖尾，问一下各位分离大神我该怎么办，过硅胶柱，还是凝胶柱，还是直接挂板子，往各位指点一下，还有我想问一下，凝胶有除掉色带的作用，那色带是什么物质，在凝胶里什么时候下来
这一个看看各位分离大神给指点一下
IMG_20130627_132915.jpg



[ 来自小组 Natural Products家族 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2013-06-28 12:06:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

songfei1989

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by cai3575133 at 2013-06-28 13:11:27
这个点刮板和过硅胶都分不开，因为从硅胶板上看来极性差不多，没分开，可以过凝胶试试，最好的方法是走液相，可以看看里面的峰是怎样的，很多时候看起来一个点的里面可能有包点，另外过反相柱也行。色素一般都不会要 ...

谢谢您，您的回答对我帮助很大，我过了一遍凝胶，再过几遍意义大吗？还有就是您说的色带就是指色素吗，因为我的好多爬出来是一条长线不是点，浓度点得也不是很大，谢谢。
赞一下 回复此楼
3楼2013-06-28 13:23:09
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

songfei1989

金虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by dwblsj at 2013-06-28 14:58:14
点个反相板，看看情况先！

谢谢您的回答，我点了反向板，还是带状的，用的展开体系是甲醇水1：1
赞一下 回复此楼
7楼2013-06-28 17:26:58
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

songfei1989

金虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by dwblsj at 2013-06-29 10:53:45
如果正相、反相都分不开，可能是手性异构体吧！有条件试试手性柱HPLC, 没条件做个氢谱看看先！只要活性好，混合物也能发文章的...

我想问一下这个混合我咋发文章啊？难道不用分出单体来吗
赞一下 回复此楼
9楼2013-06-29 15:36:44
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

songfei1989

金虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 海子017 at 2013-06-29 18:11:33
你的板点样量太大了，点样量少点试试。还有展开剂加点水试试，就用氯仿:甲醇:水=9:1:0.1；8:2:0.2；7:3:0.5；这三个比例极性大小依次增大。因为我不知道你是什么比例跑的板。如果加水和点样量减少了，还是那样，那就 ...

我想问一下，这个水有什么作用，我们展板（正向）的从来没加过水，再者说分析纯里可能有水，水的作用是防拖尾吗，还是请指教。。。谢谢
赞一下(1人) 回复此楼
11楼2013-07-02 01:15:26
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 songfei1989 的主题更新
61/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭