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songfei1989

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[求助] 这一个看看各位分离大神给指点一下

这五块板子是我用不同展开体系跑的，氯仿甲醇、乙酸乙酯甲醇、氯仿乙酸乙酯甲醇体系，是我乙酸乙酯段的 就一个点，但是往上有点拖尾，问一下各位分离大神我该怎么办，过硅胶柱，还是凝胶柱，还是直接挂板子，往各位指点一下，还有我想问一下，凝胶有除掉色带的作用，那色带是什么物质，在凝胶里什么时候下来
这一个看看各位分离大神给指点一下
IMG_20130627_132915.jpg



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1楼 2013-06-28 12:06:36
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dwblsj

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
点个反相板，看看情况先！
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5楼2013-06-28 14:58:14
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cai3575133

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
这个点刮板和过硅胶都分不开，因为从硅胶板上看来极性差不多，没分开，可以过凝胶试试，最好的方法是走液相，可以看看里面的峰是怎样的，很多时候看起来一个点的里面可能有包点，另外过反相柱也行。色素一般都不会要，小孔树脂和正相硅胶柱都有除色素的效果。色素的鉴别可以在紫外365的荧光下看出来
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2楼2013-06-28 13:11:27
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songfei1989

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
2楼: Originally posted by cai3575133 at 2013-06-28 13:11:27
这个点刮板和过硅胶都分不开，因为从硅胶板上看来极性差不多，没分开，可以过凝胶试试，最好的方法是走液相，可以看看里面的峰是怎样的，很多时候看起来一个点的里面可能有包点，另外过反相柱也行。色素一般都不会要 ...

谢谢您，您的回答对我帮助很大，我过了一遍凝胶，再过几遍意义大吗？还有就是您说的色带就是指色素吗，因为我的好多爬出来是一条长线不是点，浓度点得也不是很大，谢谢。
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3楼2013-06-28 13:23:09
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cai3575133

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
3楼: Originally posted by songfei1989 at 2013-06-28 13:23:09
谢谢您，您的回答对我帮助很大，我过了一遍凝胶，再过几遍意义大吗？还有就是您说的色带就是指色素吗，因为我的好多爬出来是一条长线不是点，浓度点得也不是很大，谢谢。...

再过凝胶意义不大，我不知道你说的色带是指什么，是指你化合物跑出来的长线吗，从你的板子上看浓度大了，可以点板时少点下样品试试，还有一种情况，浓度要是不大还是呈线状的话，那可能是你的样品在硅胶板上拖尾，可以加少量的酸来展板，有时候拖尾呈带状不能说明你的样品纯不纯，关键要看看它拖尾的是否均匀，如果是很均匀那种就可能是纯的，如果不均匀比如上面或者下面有尖尖的，比如你的第一块和最后一块板，那说明是不纯的。如果你真想分纯建议你用反相材料分
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4楼2013-06-28 14:32:46
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