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lipingzhou

银虫 (初入文坛)

[求助] WB问题请教,请高手指点

本人最近一直在做WB,只有内参β-actin有结果,其他蛋白均没有结果,像各位高手求助啊,我将实验信息写在下面,请诸位大神指点一二:
1.我的蛋白分子量分别是93,43,11;
2.我转膜的条件是半干法0.04mA,一个小时;
3.转膜后丽春红染色有许多条带;
4.5%脱脂奶粉封闭2h;
5.我的一抗是abcam的,用5%封闭液稀释(1:1000;1:2000按抗体说明书操作);
6.TBST洗膜10min*3;
7.二抗也是abcam的,1:5000;
8.加ECL后暗室中看不到荧光(内参也看不到荧光但内参显影定影后有较好的条带);
9.曝光20s,以前曝光1min是背景全黑了,内参压片20s后条带较好了,但是别的蛋白压片从20s到1min都没有条带,前几次显影定影都会有背景(尽管没有条带),但最近一次连背景都没有了,一片透明,会是什么原因呢???

每一张PVDF膜转膜后我都会丽春红染色,发现都有条带的,就是加ECL后暗室里看不到荧光,急死了,都一个月了还做不出来,给位帮帮忙啊,万分感谢!!!
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zhaoxr0311

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by lipingzhou at 2013-06-26 14:59:27
谢谢您的建议,请问11kd的怎么看有没有跑过?是电泳时间太久?还是什么意思?请再指点一下...

是的,11kD太小了时间长了就容易跑出去,最好用小分子胶跑,带个在11kD附件的Marker就可以了
8楼2013-06-26 15:32:01
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晴天1882

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
137167741: 金币+1, 小木虫交流,共同进步~~ 2013-06-26 12:27:27
过程没太大问题,毕竟内参能做出来,我都是用湿转,会不会是你要做的蛋白量较少?之前测过蛋白浓度没?要不你胶片压过夜试试?
人有绝交,才有至交!
2楼2013-06-26 11:42:38
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
如果没有什么背景,可以延长暴光时间。我做过一个蛋白,需要暴20分钟才出东西的。如果你在暗室里用肉眼可以看到发荧光,说明信号太强了,暴光出来的带型效果反而不好。一般western好的结果一般是暴光稍微长一些的,比如30s-5分钟。能做出内参说明操作上大致没有问题。目的蛋白可能丰度低或者抗体的效价不高,可能需要调整上样量或者一抗的稀释倍数。
3楼2013-06-26 14:22:59
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zhaoxr0311

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
137167741: 金币+2, 小木虫交流,共同进步~~ 2013-06-26 18:27:33
个人感觉你的转膜有些问题,我们实验室一般是2mA/cm2,根据胶的大小应该在50mA左右,转一个小时,然后90多kD,建议延长20分钟;还有11kD你可以确保没有跑出去吗?11kD就要求转膜的时间相对调短,以免转过
4楼2013-06-26 14:33:54
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