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pandashu1988

铁虫 (初入文坛)

[求助] DNA抽提和割胶回收的问题

额，本人新手，实验入门级别，还望高手赐教，
用酚氯仿法抽提的DNA跑电泳之后会出现较明显的拖带现象，求解~目的片段是最上面那条小亮带。
实验步骤是按照师兄之前做的抽提蛙类腿部肌肉DNA来的，不过这次的样本是小型步甲（2cm左右），个人分析是不是由于虫体刚抓到的时候就浸死在乙醇里导致胃内的杂质DNA没有消化所致，不知道还有没有其他原因呢？
用这块凝胶切割回收DNA后跑出来的电泳没有出现第一次的条带，是量太少了还是什么？好吧我知道这块板也很有问题，师兄给指出来了，但是其实只用了一次啊，诶~其他的，还有没有什么建议？用的是爱思进的回收盒。
DNA抽提和割胶回收的问题
抽提跑电泳


DNA抽提和割胶回收的问题-1
割胶回收电泳
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1楼 2013-06-24 15:00:54
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武穆大成

木虫 (著名写手)

笨蛋

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
pandashu1988: 金币+5 2013-06-26 18:55:41
几个问题：1，模板中有rna降解。所以提的过程中加rna酶会好点2，且胶回收，所需要的量很大，100ul左右会好点。否则加elution buffer后，浓度很低，基本跑胶看不到。mark可以用大一点的。15000.希望有帮助
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2楼2013-06-24 18:13:46
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