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[交流]
DSC析出相变交流
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变形态后固溶的Mg-Al系镁合金，做DSC想看Mg17Al12析出相变峰的，这个图升温速度是5K/min，怎么没有明显的峰？开始做过10K/min的，也没峰，觉得速度太快，然后改了5K/min，还是没有峰。是机器的原因么，实验室的老师说这个机器主要是做高温的DSC，对低温的小峰不是很敏感，是机器的原因么，还是析出相太少，所以没什么峰？ 360截图20130608122143218.jpg |
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yj108127: 金币+1 2013-07-31 09:12:16
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
yj108127: 金币+1 2013-07-31 09:12:16
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貌似几个基本的问题都没有好好解决。 DSC实验的时候需要好好测定一下基线，此外还需要对标样进行测定和校正。另外DSC的测定是一个动态的测定，如果相生长较为缓慢的话，DSC/DTA是无法测定出来的。此外对于样品测定前的预处理退火也需要把握。应该是在Mg17Al2 这个相变温度点的大概50K左右退火2周的时间。从ASM相图上看，Mg含量为58 at.%的情况下，相变温度大概在300 degree C，所以温度很低可能也无法达到平衡态，因此建议退火4周，然后测定。不过还有一点可能也还是无法看到，因为从相图中可以看到如果实验样品制备就是58%Mg的成分含量，那么可能会出现制备出来的样品就是Al12Mg17的单相，所以在上述建议退火热处理样品后，还应该看看XRD，是不是样品中含有Al3Mg2和Al12Mg17的混合相，这样才能保证样品会有机会出现低温下的相变。如果还是不行可以考虑对样品进行cold working，因为这样，样品中成核的几率会增加，有利于相形成。 总之楼主逻辑思路还是非常欠缺。好好分析相图！ [ Last edited by dreampattern on 2013-7-11 at 05:42 ] |
6楼2013-07-11 05:41:11
祝一切顺利，科研成果累累！顺便抢金币！
2楼2013-06-08 13:38:53
3楼2013-06-09 00:22:51
4楼2013-06-09 09:51:58
