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1楼2013-05-28 21:43:39

1856029357

金虫 (小有名气)

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如果以前是好的，那么说明条件没问题，就有可能是柱子不行了。

乱世出英雄，盛世皆狗熊

2楼2013-05-29 08:09:51

nichxxyy

铁虫 (初入文坛)

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峰形问题大多都是柱子，双峰是柱子分离度不够，需改变流动相，流速等才能分开，也可能是有干扰物质，加入抗干扰的，改变峰形。先把柱子好好重洗一下。

3楼2013-05-29 09:52:38

swallow13

禁虫 (正式写手)

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4楼2013-05-29 12:00:06

helina1989

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如果以前是好的，那么说明条件没问题，就有可能是柱子不行了
可以用0.1%硝酸洗柱子，或者将柱子反向冲洗试试

放开自己

5楼2013-05-29 13:09:13

jeffzhang

银虫 (正式写手)

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柱子重新老化；考虑是否分离条件比如流动相流速改变；污染是否不小心引入？

6楼2013-05-29 13:55:00

lifucheng

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感觉是柱子不行了第一幅图的峰已经分叉了楼主不妨换一支柱子试试

7楼2013-05-29 20:36:16

笑盲虫

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melindagood: 金币+6, ★有帮助 2013-06-05 11:42:23

建议先换一根柱子，如果正常的话就是柱子的问题了
柱子的问题可能在筛板部分，形成了柱床塌陷，样品分析过程中所谓的二次进样导致纵向扩散加强
加入你流动相为高水流动相，可以用有机相多冲冲，若含有缓冲盐，可能为无机盐在筛板盐析出来，可以用一定的高水流动相冲洗，然后用有机相冲洗，封存一段时间，再看结果
实在不行的话，就将筛板拆了，清洗处理，装上后高水冲洗，纯有机相冲洗，封存一段时间看结果。

用文字走路，用行动分析

8楼2013-05-30 08:25:50

melindagood

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引用回帖:

4楼: Originally posted by swallow13 at 2013-05-29 12:00:06
不知道lz是做方法学开发还是单纯的做QC 如果是前者那只能说你的方法还需要继续研究峰分不开往往是因为流动相（种类或梯度）不合适导致几个色谱峰合并到一起分不开而你所谓的峰尖不间则存在几种可能如色谱柱柱 ...

已经换柱子了，峰好看多了，不过有个样品的基线会慢慢往下走，不知道是什么原因呢？还有，怎么设置出峰从非零点开始显示呢~~

9楼2013-06-05 11:38:23

swallow13

禁虫 (正式写手)

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10楼2013-12-11 09:21:28