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xiaxin100

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gaojuan1985

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 金币+2, 鼓励发帖交流问题。 2013-01-21 20:26:29
把你2-4分钟出峰的甲醇浓度拉长时间,这样就有助于各个峰分开。或者重新设置甲醇-水的初始比例,感觉比例有点不对,所以出峰过早。
2楼2013-01-21 13:05:52
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装水的水杯

捐助贵宾 (著名写手)

能把事情做成的人才是牛人

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你的流动相是先配好再做的?是等度?初始比例(CH3OH/H2O)是多少?
一定时时记得自己在做什么
3楼2013-01-21 13:15:39
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xiaxin100

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4楼2013-01-22 07:51:26
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xiaxin100

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5楼2013-01-22 07:53:12
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装水的水杯

捐助贵宾 (著名写手)

能把事情做成的人才是牛人

【答案】应助回帖

那是因为你的东西极性太大啦,用HPLC可能无法完成分析。不过最好再确认一下,重新配一下流动相CH3OH:H2O=7:93,试一下!

你是什么实验室啊?这么老的液相早就绝种了吧?如果这个比例还是不行的话,试试正相柱,虽然会死吸附,但是有可能分得开!
一定时时记得自己在做什么
6楼2013-01-22 08:45:31
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xiaxin100

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7楼2013-01-23 08:39:40
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Zoe150

金虫 (小有名气)

摸条件可以用10%到90%的全梯度洗脱走一下 也可以试试乙腈
有时候东西太杂结构相近会互相影响 导致分离效果差
如果东西太杂了 建议再过柱分离下再做制备 制备适合东西比较少 分离比较好的情况 而且半制备要做够打谱的量也要好几天
8楼2013-01-23 12:11:55
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xiaxin100

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9楼2013-01-24 10:00:06
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zhaogenlong

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

看来是分析物质的极性太强,可以考虑用离子对试剂

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10楼2013-05-23 17:00:26
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