应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 高效液相色谱中出现的一些问题？
111/2返回列表12下一页
查看: 2061  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

xiaxin100

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-01-21 10:39:23
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gaojuan1985

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
amisking: 金币+2, 鼓励发帖交流问题。 2013-01-21 20:26:29
把你2-4分钟出峰的甲醇浓度拉长时间，这样就有助于各个峰分开。或者重新设置甲醇-水的初始比例，感觉比例有点不对，所以出峰过早。
赞一下 回复此楼
2楼2013-01-21 13:05:52
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

装水的水杯

捐助贵宾 (著名写手)

能把事情做成的人才是牛人

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你的流动相是先配好再做的？是等度？初始比例（CH3OH/H2O）是多少?
赞一下 回复此楼
一定时时记得自己在做什么
3楼2013-01-21 13:15:39
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaxin100

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
4楼2013-01-22 07:51:26
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaxin100

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
5楼2013-01-22 07:53:12
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

装水的水杯

捐助贵宾 (著名写手)

能把事情做成的人才是牛人

【答案】应助回帖

那是因为你的东西极性太大啦，用HPLC可能无法完成分析。不过最好再确认一下，重新配一下流动相CH3OH:H2O=7:93,试一下！

你是什么实验室啊？这么老的液相早就绝种了吧？如果这个比例还是不行的话，试试正相柱，虽然会死吸附，但是有可能分得开！
赞一下 回复此楼
一定时时记得自己在做什么
6楼2013-01-22 08:45:31
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaxin100

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
7楼2013-01-23 08:39:40
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Zoe150

金虫 (小有名气)
摸条件可以用10%到90%的全梯度洗脱走一下 也可以试试乙腈
有时候东西太杂结构相近会互相影响 导致分离效果差
如果东西太杂了 建议再过柱分离下再做制备 制备适合东西比较少 分离比较好的情况 而且半制备要做够打谱的量也要好几天
赞一下 回复此楼
8楼2013-01-23 12:11:55
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaxin100

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
9楼2013-01-24 10:00:06
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaogenlong

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

看来是分析物质的极性太强，可以考虑用离子对试剂
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

xiaxin100
10楼2013-05-23 17:00:26
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 xiaxin100 的主题更新
111/2返回列表12下一页
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭