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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 高效液相色谱中出现的一些问题？
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xiaxin100

禁虫 (小有名气)
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1楼 2013-01-21 10:39:23
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Zoe150

金虫 (小有名气)
摸条件可以用10%到90%的全梯度洗脱走一下 也可以试试乙腈
有时候东西太杂结构相近会互相影响 导致分离效果差
如果东西太杂了 建议再过柱分离下再做制备 制备适合东西比较少 分离比较好的情况 而且半制备要做够打谱的量也要好几天
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8楼2013-01-23 12:11:55
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gaojuan1985

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
amisking: 金币+2, 鼓励发帖交流问题。 2013-01-21 20:26:29
把你2-4分钟出峰的甲醇浓度拉长时间，这样就有助于各个峰分开。或者重新设置甲醇-水的初始比例，感觉比例有点不对，所以出峰过早。
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2楼2013-01-21 13:05:52
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装水的水杯

捐助贵宾 (著名写手)

能把事情做成的人才是牛人

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你的流动相是先配好再做的？是等度？初始比例（CH3OH/H2O）是多少?
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一定时时记得自己在做什么
3楼2013-01-21 13:15:39
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xiaxin100

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
4楼2013-01-22 07:51:26
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