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shaopenghui

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[交流] UV-VIS漫反射的样品制备交流

采用的是岛津UV-2550，制备样品的过程中样品的厚度是否会影响吸收光谱的强度？大家制样时，样品的厚度有要求吗？另外，我看到有些人制备样品时将样品直接与硫酸钡掺杂后进行光谱吸收测试，另外一些人直接将样品放进去，就做光谱吸收；我这边的老师教我的也是后者；大家来交流一下，样品的厚度以及加或不加硫酸钡的样品有什么区别？谢谢大家！
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1楼 2013-05-20 23:07:32
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robinlhb

无虫
★ ★ ★ ★
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shaopenghui: 金币+3, 嗯，好的！谢谢你的交流~ 2013-05-21 20:57:29
漫反射信号其实只是收集了样品表面萎靡级别的浅层信号吧
所以只要压实了 厚度不至于太薄 出来的信号强度都半斤八两
我是这么认为的
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12楼2013-05-21 19:50:40
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普通回帖

gxytju2008

无虫
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
kunpeng1782: 专家考核, 谢谢您的指导 2013-05-21 14:40:55
shaopenghui: 金币+5, 谢谢你的建议~ 2013-05-21 20:58:55
你样品是什么样的啊，要粉末量大直接压片做最好，信号也强样品也可以回收，粉末要太少可以底下垫硫酸钡上面撒上样品再压实，不过信号怎么都会弱点，要直接沉在基地上直接放进去测就好了
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2楼2013-05-20 23:16:47
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shaopenghui

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
2楼: Originally posted by gxytju2008 at 2013-05-20 23:16:47
你样品是什么样的啊，要粉末量大直接压片做最好，信号也强样品也可以回收，粉末要太少可以底下垫硫酸钡上面撒上样品再压实，不过信号怎么都会弱点，要直接沉在基地上直接放进去测就好了

是粉末，直接压在样品槽里的，但每次压的时候，厚度可能不一样。也没有加所谓的硫酸钡！
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3楼2013-05-20 23:19:03
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gxytju2008

新虫
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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3楼: Originally posted by shaopenghui at 2013-05-20 23:19:03
是粉末，直接压在样品槽里的，但每次压的时候，厚度可能不一样。也没有加所谓的硫酸钡！...

粉末多的话直接压最好了，不过最好高度差不多每次都要和表面平齐，问题不是很大哈，厚度不一样顶多也就是绝对强度有点变化，这种物质本身的峰位置啥的都不会变的，不影响分析
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4楼2013-05-20 23:22:10
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shaopenghui

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
4楼: Originally posted by gxytju2008 at 2013-05-20 23:22:10
粉末多的话直接压最好了，不过最好高度差不多每次都要和表面平齐，问题不是很大哈，厚度不一样顶多也就是绝对强度有点变化，这种物质本身的峰位置啥的都不会变的，不影响分析...

哥们，麻烦你看看的我另外一个帖子，关于漫反射的吸收光谱，你看看是否正常。再次感谢~http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=5917275
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5楼2013-05-20 23:25:56
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gxytju2008

无虫
引用回帖:
5楼: Originally posted by shaopenghui at 2013-05-20 23:25:56
哥们，麻烦你看看的我另外一个帖子，关于漫反射的吸收光谱，你看看是否正常。再次感谢~http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=5917275...

那个不是很清楚了哈，材料不同也不太一样，你看看文献上的结果对一下吧，我的东西有的在400nm以下波动都很剧烈的，和他本身性质有关，紫外区吸收很不稳定，一般我都不用那部分的
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6楼2013-05-20 23:34:11
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shaopenghui

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
6楼: Originally posted by gxytju2008 at 2013-05-20 23:34:11
那个不是很清楚了哈，材料不同也不太一样，你看看文献上的结果对一下吧，我的东西有的在400nm以下波动都很剧烈的，和他本身性质有关，紫外区吸收很不稳定，一般我都不用那部分的...

嗯，行！我看有的文献也是这样的，不用紫外那部分。谢谢你！
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7楼2013-05-20 23:42:01
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gzl9901

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
All the best wishes for you
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8楼2013-05-20 23:42:55
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asdry

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
祝楼主诸事顺利，心想事成！
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9楼2013-05-21 01:02:16
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dut_ameng

无虫
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
建议楼主有条件的话去实际测一下，压不同厚度的样品看吸收有什么变化。
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11楼2013-05-21 13:51:37
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shaopenghui

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
11楼: Originally posted by dut_ameng at 2013-05-21 13:51:37
建议楼主有条件的话去实际测一下，压不同厚度的样品看吸收有什么变化。

样品不够啊~看明后天试试吧~
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13楼2013-05-21 20:51:32
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xldongcn

禁虫
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
shaopenghui: 金币+1, 谢谢你的建议！ 2013-05-23 21:27:13
积分球漫反射可以先压白板，然后再白板上压一点点样品（这样的不能回收），样品多直接样品压制就行了（可以回收）。没必要样品和硫酸钡混合吧？
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14楼2013-05-22 13:36:11
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shaopenghui

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
14楼: Originally posted by xldongcn at 2013-05-22 13:36:11
积分球漫反射可以先压白板，然后再白板上压一点点样品（这样的不能回收），样品多直接样品压制就行了（可以回收）。没必要样品和硫酸钡混合吧？

嗯，今天试了，没有混合。在白片上再压样品，吸收的确弱了点。
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15楼2013-05-23 21:27:03
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147534496

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
请问在利用UV2550测量固体吸光的时候，该如何操作，包括电脑的参数设置以及压片的注意事项，例如是否需要参比。
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16楼2013-07-12 18:41:18
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shaopenghui

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
16楼: Originally posted by 147534496 at 2013-07-12 18:41:18
请问在利用UV2550测量固体吸光的时候，该如何操作，包括电脑的参数设置以及压片的注意事项，例如是否需要参比。

如何操作，这个你问问测试的老师就行，反正比较简单。参比没太注意。由于我样品比较少，我一般采用硫酸钡垫底，然后将样品铺在上面压片。参数的设置中速，0.2就行。
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17楼2013-07-13 11:00:10
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喜默墨

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
17楼: Originally posted by shaopenghui at 2013-07-13 11:00:10
如何操作，这个你问问测试的老师就行，反正比较简单。参比没太注意。由于我样品比较少，我一般采用硫酸钡垫底，然后将样品铺在上面压片。参数的设置中速，0.2就行。...

您好，请问压片大约需要多少质量的样品粉末呢？谢谢
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18楼2014-11-15 10:39:07
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jwucn10楼
2013-05-21 07:46   回复  
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