版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1032)
>
虫友互识
(39)
>
导师招生
(26)
>
电化学
(13)
>
博后之家
(9)
>
教师之家
(9)
>
论文投稿
(9)
>
考博
(8)
>
休闲灌水
(8)
>
找工作
(7)
>
硕博家园
(6)
>
论文道贺祈福
(5)
>
考研
(5)
>
基金申请
(4)
>
公派出国
(4)
>
招聘信息布告栏
(3)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
材料区
»
微米和纳米
»
合成表征
»
UV-VIS漫反射的样品制备交流
5
1/1
返回列表
查看: 3261 | 回复: 17
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
shaopenghui
银虫
(正式写手)
MN-EPI: 1
应助: 23
(小学生)
金币: 115.7
帖子: 498
在线: 199.8小时
虫号: 1219926
[交流]
UV-VIS漫反射的样品制备交流
采用的是岛津UV-2550,制备样品的过程中样品的厚度是否会影响吸收光谱的强度?大家制样时,样品的厚度有要求吗?另外,我看到有些人制备样品时将样品直接与硫酸钡掺杂后进行光谱吸收测试,另外一些人直接将样品放进去,就做光谱吸收;我这边的老师教我的也是后者;大家来交流一下,样品的厚度以及加或不加硫酸钡的样品有什么区别?谢谢大家!
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
纳米材料的分析表征
UV/VIS光谱知识
» 猜你喜欢
金属材料论文润色/翻译怎么收费?
已经有114人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
求教UV-vis的问题,审稿人问的,不太明白
已经有11人回复
固体紫外可见漫反射测试的样品制备
已经有12人回复
关于western blot样品制备
已经有8人回复
怎么导出UV-vis图的原始数据
已经有7人回复
不同颜色的TiO2纳米管阵列薄膜的UV-Vis吸收光谱
已经有16人回复
紫外可见漫反射 固体粉末样品 波长范围
已经有7人回复
UV-Vis出现负值 非仪器问题
已经有11人回复
本科毕业论文摘要的翻译,本人就要毕业了,很难做好这个....
已经有4人回复
关于UV-vis-NIR 光谱
已经有10人回复
用紫外-可见漫反射光谱测试方法做对比时样品应注意什么?
已经有6人回复
UV-vis 曲线,向各位请教
已经有3人回复
能不能用VARIAN CARY 50 UV-vis 分光光度计测漫反射吸收光谱
已经有9人回复
请问在南京有做UV-Vis漫反射光谱??
已经有5人回复
关于UV-VIS DRS的测试问题
已经有6人回复
水溶液中纳米颗粒SEM电镜样品的制备
已经有19人回复
zeta电位仪的测试样品制备及要求?
已经有12人回复
【求助】UV-vis光谱分析时试样的制备?
已经有13人回复
【求助】关于水溶液核磁样品的制备
已经有7人回复
【求助】组织残留试验的组织样品制备问题
已经有15人回复
【求助】表征二氧化钛的红外与紫外吸收
已经有9人回复
【交流】DMA测试,塑料样品制备
已经有11人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
山东大学宋维业老师课题组招收光学、自动化控制、深度学习方向博士生
+
1
/176
Analytical Science Advances(Wiley出版社)长期征稿中...
+
1
/89
山东第二医科大学和广州中医药大学药学硕士招生
+
1
/84
天津大学化学系吴立朋课题组申请考核制博士招生/博后招聘
+
1
/80
清华大学药学院卢磊课题组诚聘新药研发方向科研助理
+
1
/76
【CSC招生】荷兰莱顿大学医学中心LKEB图像处理实验室 招收2026年CSC博士生多名
+
1
/39
高端材料科研产品技术顾问-顶尖材料公司诚邀广大科研背景同学加入!
+
1
/36
中南民族大学超支化聚合物团队2026年博士研究生招生
+
1
/30
中国中化 下设二级全资公司 中国化工橡胶有限公司 2025-2026年度校招秋招补录开始啦~
+
1
/28
湖南师范大学杨亚辉/江浩团队招收电催化方向2026年博士生1名
+
1
/27
复旦大学彭慧胜院士团队 | 招聘有机合成方向博士后、博士生及科研助理
+
1
/22
人到中年,还能干啥
+
1
/21
上海大学昝鹏教授、军事医学研究院伯晓晨研究员/倪铭副研究员 课题组招聘博士生
+
2
/18
长春工业大学 机电工程学院 韩玲 招收申请审核制2026年秋季入学博士生
+
1
/10
杭州师范大学心理系赛李阳课题组招收2026年学术学位博士研究生
+
1
/9
北理工柔性电子国家杰青团队招博士后及科研助理
+
1
/7
有没有文学、跨学科、文化等相关的SCI\AHCI期刊可以推荐一下的?
+
1
/5
中科院和北京工商大学招收2026博士/化学或生物背景
+
1
/4
南京大学FinTech大模型实验室招募斯坦福国际联培博士生(2026)
+
1
/2
江西理工大学稀土磁性功能材料与物理示范研究生导师创新团队
+
1
/2
1楼
2013-05-20 23:07:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
gxytju2008
专家顾问
(文坛精英)
专家经验: +1654
MN-EPI: 2
应助: 4104
(副教授)
贵宾: 0.053
金币: 47733.2
帖子: 14992
在线: 7309.8小时
虫号: 1111232
引用回帖:
5楼
:
Originally posted by
shaopenghui
at 2013-05-20 23:25:56
哥们,麻烦你看看的我另外一个帖子,关于漫反射的吸收光谱,你看看是否正常。再次感谢~http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=5917275...
那个不是很清楚了哈,材料不同也不太一样,你看看文献上的结果对一下吧,我的东西有的在400nm以下波动都很剧烈的,和他本身性质有关,紫外区吸收很不稳定,一般我都不用那部分的
赞
一下
回复此楼
高级回复
6楼
2013-05-20 23:34:11
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 18 个回答
gxytju2008
专家顾问
(文坛精英)
专家经验: +1654
MN-EPI: 2
应助: 4104
(副教授)
贵宾: 0.053
金币: 47733.2
帖子: 14992
在线: 7309.8小时
虫号: 1111232
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
kunpeng1782: 专家考核, 谢谢您的指导
2013-05-21 14:40:55
shaopenghui: 金币+5, 谢谢你的建议~
2013-05-21 20:58:55
你样品是什么样的啊,要粉末量大直接压片做最好,信号也强样品也可以回收,粉末要太少可以底下垫硫酸钡上面撒上样品再压实,不过信号怎么都会弱点,要直接沉在基地上直接放进去测就好了
赞
一下
回复此楼
2楼
2013-05-20 23:16:47
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
shaopenghui
银虫
(正式写手)
MN-EPI: 1
应助: 23
(小学生)
金币: 115.7
帖子: 498
在线: 199.8小时
虫号: 1219926
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
gxytju2008
at 2013-05-20 23:16:47
你样品是什么样的啊,要粉末量大直接压片做最好,信号也强样品也可以回收,粉末要太少可以底下垫硫酸钡上面撒上样品再压实,不过信号怎么都会弱点,要直接沉在基地上直接放进去测就好了
是粉末,直接压在样品槽里的,但每次压的时候,厚度可能不一样。也没有加所谓的硫酸钡!
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-05-20 23:19:03
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
gxytju2008
专家顾问
(文坛精英)
专家经验: +1654
MN-EPI: 2
应助: 4104
(副教授)
贵宾: 0.053
金币: 47733.2
帖子: 14992
在线: 7309.8小时
虫号: 1111232
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
shaopenghui
at 2013-05-20 23:19:03
是粉末,直接压在样品槽里的,但每次压的时候,厚度可能不一样。也没有加所谓的硫酸钡!...
粉末多的话直接压最好了,不过最好高度差不多每次都要和表面平齐,问题不是很大哈,厚度不一样顶多也就是绝对强度有点变化,这种物质本身的峰位置啥的都不会变的,不影响分析
赞
一下
回复此楼
4楼
2013-05-20 23:22:10
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 18 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定