应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » UV-VIS漫反射的样品制备交流
51/1返回列表
查看: 3224  |  回复: 17
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

shaopenghui

银虫 (正式写手)

[交流] UV-VIS漫反射的样品制备交流

采用的是岛津UV-2550，制备样品的过程中样品的厚度是否会影响吸收光谱的强度？大家制样时，样品的厚度有要求吗？另外，我看到有些人制备样品时将样品直接与硫酸钡掺杂后进行光谱吸收测试，另外一些人直接将样品放进去，就做光谱吸收；我这边的老师教我的也是后者；大家来交流一下，样品的厚度以及加或不加硫酸钡的样品有什么区别？谢谢大家！
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

纳米材料的分析表征 UV/VIS光谱知识

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼2013-05-20 23:07:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xldongcn

专家顾问 (著名写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
shaopenghui: 金币+1, 谢谢你的建议！ 2013-05-23 21:27:13
积分球漫反射可以先压白板，然后再白板上压一点点样品（这样的不能回收），样品多直接样品压制就行了（可以回收）。没必要样品和硫酸钡混合吧？
赞一下 回复此楼
14楼2013-05-22 13:36:11
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答

gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
kunpeng1782: 专家考核, 谢谢您的指导 2013-05-21 14:40:55
shaopenghui: 金币+5, 谢谢你的建议~ 2013-05-21 20:58:55
你样品是什么样的啊，要粉末量大直接压片做最好，信号也强样品也可以回收，粉末要太少可以底下垫硫酸钡上面撒上样品再压实，不过信号怎么都会弱点，要直接沉在基地上直接放进去测就好了
赞一下 回复此楼
2楼2013-05-20 23:16:47
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shaopenghui

银虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by gxytju2008 at 2013-05-20 23:16:47
你样品是什么样的啊，要粉末量大直接压片做最好，信号也强样品也可以回收，粉末要太少可以底下垫硫酸钡上面撒上样品再压实，不过信号怎么都会弱点，要直接沉在基地上直接放进去测就好了

是粉末，直接压在样品槽里的，但每次压的时候，厚度可能不一样。也没有加所谓的硫酸钡！
赞一下 回复此楼
3楼2013-05-20 23:19:03
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by shaopenghui at 2013-05-20 23:19:03
是粉末，直接压在样品槽里的，但每次压的时候，厚度可能不一样。也没有加所谓的硫酸钡！...

粉末多的话直接压最好了，不过最好高度差不多每次都要和表面平齐，问题不是很大哈，厚度不一样顶多也就是绝对强度有点变化，这种物质本身的峰位置啥的都不会变的，不影响分析
赞一下 回复此楼
4楼2013-05-20 23:22:10
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭