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jiangyinshen

木虫 (著名写手)

[求助] siRNA转染效率 已有2人参与

请教各位大神,敝人从上海吉玛订的siRNA(A套餐),其中包括NC-FAM,于是这几天按照invitrogen的protocol做了转染,但是转染24h和48h均未观察到荧光,视野下一片漆黑,什么都没有,不知道是什么原因,百思不得其解!
转染过程严格避光,不存在猝灭问题,我将siRNA贮存液(20umol)滴到载片上置于荧光显微镜下观察,绿色荧光非常强烈,说明试剂有效,但是我就是想不通为什么转染48h还没有一点荧光,求各路高手解答,谢谢!

附我的转染步骤:我做的是子宫内膜间质细胞,种在6孔板,细胞均匀分布,接种24h之内细胞密度达到70%左右做的转染。(1)转染前30min按1.5ml/孔给细胞换液,放回孵箱;(2)每孔250ul无血清培养基溶解5ul siRNA,轻柔混匀,室温静置5min;(3)每孔250ul无血清培养基溶解10ul Lipofectamin2000,轻柔混匀,室温静置5min;(4)将充分溶解的siRNA和Lipofectamin2000混合,轻柔混匀,室温静置20min;(5)将上述混合物加入孔板中,完成转染。转染后6h用完全培养基换液。转染后24h、48h、72h和96h分别收取细胞沉淀,NC-FAM组在荧光显微镜下观察,检测转染效率。

[ 来自小组 生物医药家族 ]
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chnfhjxl

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by jiangyinshen at 2013-05-18 19:54:23
问题是我全程严格避光的啊...

这样啊,那你六小时的时候检测一下试试。有可能荧光素到细胞内被细胞消化掉了,嘿嘿,我也是瞎猜猜啊,我们实验室都是6小时就查荧光,所以我不清楚24小时有没有影响
5楼2013-05-19 12:31:24
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chnfhjxl

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wizardfan: 金币+2, 谢谢分享经验 2013-05-18 07:44:28
jiangyinshen: 金币+2, ★有帮助 2013-05-18 19:53:33
我和你做的差不多,不过是6小时换液的时候就观察荧光,到没有等到24小时。可以看得到转进去了。要不你6小时换液的时候看看有没有荧光。有可能换液啊之内的操作的时候猝灭了。但是按道理24小时也可以看得到的。尽量减少lipo2000的剧烈操作
2楼2013-05-17 13:30:25
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jiangyinshen

木虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by chnfhjxl at 2013-05-17 13:30:25
我和你做的差不多,不过是6小时换液的时候就观察荧光,到没有等到24小时。可以看得到转进去了。要不你6小时换液的时候看看有没有荧光。有可能换液啊之内的操作的时候猝灭了。但是按道理24小时也可以看得到的。尽量减 ...

问题是我全程严格避光的啊
不是風動,亦非幡動,仁者心動
3楼2013-05-18 19:54:23
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dongxie1982

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

转染前更换的培养液也是无抗无血清?4~6h就可以观察到了不需再更换培养液
4楼2013-05-19 11:02:58
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