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331456351

金虫 (小有名气)

[求助] 流动相导致基线漂移?

请问各位大师们,我用0.05%的甲酸水-乙腈做流动相做HPLC时梯度洗脱,波长278nm进样后基线漂移,由于是DAD,所以可任选波长,选330nm后,就没有基线漂移了,这是个什么情况呀?
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笑盲虫

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
crity328: 金币+1, 感谢交流,欢迎常来! 2013-05-15 22:03:51
331456351: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-08-29 12:32:56
楼主用的是DAD检测器,在设定检测波长的选项中将波长后边的参比波长设定为360nm,然后看看,是否漂移会好一些。
因为在色谱中梯度洗脱过程中随着甲酸水的减少,甲醇的末端吸收值就会增强,这个时候将参比波长打开,因为乙腈的末端吸收在195nm,甲酸的最大吸收在280或者245左右,这个时候与参比波长360相比较,195的贡献就会小一些,所以走梯度的时候基线漂移就会小一些。
用文字走路,用行动分析
5楼2013-05-15 21:37:32
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雨梦无声

金虫 (著名写手)

走梯度基线有点漂很正常的,只要不是特别严重都可以

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2013-05-15 13:18:20
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331456351

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 雨梦无声 at 2013-05-15 13:18:20
走梯度基线有点漂很正常的,只要不是特别严重都可以

有一段漂的挺厉害的耶,我要做几个图谱比较,漂着就不好吧
3楼2013-05-15 13:29:04
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jixfeng

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
不用担心 梯度漂移真的很正常 只要重现好就可以
不要寻找借口
4楼2013-05-15 15:56:28
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