| 查看: 1638 | 回复: 19 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
一个关于杂质检查方法的非常棘手的问题,求给力意见!
|
|||
|
最近做的一个品种,有下列情况: ①柱温在35℃以下时,检出的杂质个数为6个,分别为主峰前有三个,主峰后有三个;杂质总量0.14%左右; ②柱温在35℃(包括35℃)以上时,检出的杂质个数也为6个,分别为主峰前有四个,主峰后有2个;杂质总量也在0.18%左右。 ③,不可能同时检出7个杂质(虽然样品中实际杂质个数应为7个,总杂质也应该为0.18%) ④、①和②的不同在于:①中的主峰前未检出的杂质包埋在主峰中,只有当柱温≥35℃时才能检出,但此时,条件②中的另外一组对应异构体也不能分开了,因而当主峰前洗脱出4个杂质时,主峰后便只有2个杂质,但此时的杂质水平才是真实水平,只是主峰后的一对异构体未能分开罢了。 ⑤真正的成品是经过两次精制的,且不会检出条件①中被包埋的杂质。。 综上,不知道各位觉得应该选择条件①还是条件②?希望给选择的同时给出一个合理的论据。 注:该方法的建议就算了。因为本人已经用一个月时间摸索过各种体系了(其它条件也不能同时检出这七个杂质,但是一些成份发生变化的柱子却能同时检出7个杂质,不过买了相同填料相同品牌的新柱子却不能同时检出),这个条件应该是比较理想的了。 |
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
药研析疑 |
» 猜你喜欢
大肠杆菌临床分离菌株ETEC菌株求购
已经有5人回复
钯碳氢气还原脱cbz产物伯胺出现甲基化。
已经有4人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有69人回复
求助《化工原理》第四版 柴诚敬、贾绍义 课件
已经有1人回复
酯类化合物柱层析极性较大,使用醇类溶剂,怎么避免酯交换
已经有3人回复
求助骆广生微化工技术书籍
已经有1人回复
求助冯连芳、张才亮的《聚合过程强化技术》
已经有1人回复
2026考博
已经有0人回复
浙江中医药大学张勇民院士2026年博士研究生招生
已经有3人回复
硫醚氧化
已经有2人回复
26博士申请-药物化学方向
已经有24人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
关于药物中间体质量标准的确立
已经有3人回复
复方制剂杂质线性范围确定?
已经有0人回复
化学六类药合成工艺研究流程
已经有18人回复
求助 关于薄层色谱碘蒸汽显色稳定性的问题
已经有2人回复
新药开发中药物分析一般程序
已经有11人回复
申报生产常见问答--国家局
已经有37人回复
CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复
化学药物杂质研究的技术指导原则
已经有361人回复
【转】实验操作禁忌及技巧
已经有70人回复
请教各位老师同学师哥师姐们关于标准加入法的相关问题
已经有2人回复
【原创】金属知识----锆
已经有44人回复
【资源】结晶和重结晶的操作步骤(详细版)
已经有67人回复
关于重结晶的总结———重结晶技术
已经有66人回复


9楼2013-05-07 12:51:09
2楼2013-05-06 20:05:03
GC6890N
至尊木虫 (著名写手)
将
- 应助: 30 (小学生)
- 金币: 25513.1
- 帖子: 2991
- 在线: 127.5小时
- 虫号: 690739
- 注册: 2009-01-10
- 性别: GG
- 专业: 马克思主义哲学

3楼2013-05-06 20:21:06
4楼2013-05-07 08:22:09












回复此楼