我做的相关实验美国药典已有收录，他用了标准加入法，一共4个点，A（定量限），B，C，D，分别加入0.5微克,1微克,2微克，0（未加入），也加了一定量的内标，纵坐标是峰面积比。A,B,C都能测到，D是未加入的，可能测不到，因为是杂质检查，这个杂质的量相当小，由A,B,C三点做一直线，外推此直线，延长线与X轴的交点与原点的距离即为药品中此杂质的含量。
以下是曾经泽老师（生物药物分析）中对标准加入法的描述和示意图
与美国药典所阐述的一致。
我的问题是：1 如何证明A-C的斜率与小于A的某一浓度范围内的斜率是一样的？ 换句话说由A,B,C三点做出的直线的斜率是K1，在小于浓度A（定量限）的某一范围内是测不出杂质的，它也有一个线，此线的斜率是K2，以上面的方法来看已经默认了K1=K2，那有没有直接的证据说明K1=K2？为什么要认为定量限以下的浓度所做得线性和之上的就一样呢？有没有相关书籍详细介绍了标准加入法的原理或方法的？
2 标准加入法的方法学怎么做？线性翻多少倍，加样回收率加多少样？怎么做？请详细说明
万分感谢
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