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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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xiaoxin2809

新虫 (初入文坛)

[交流] 请教各位老师同学师哥师姐们关于标准加入法的相关问题

我做的相关实验美国药典已有收录，他用了标准加入法，一共4个点，A（定量限），B，C，D，分别加入0.5微克,1微克,2微克，0（未加入），也加了一定量的内标，纵坐标是峰面积比。A,B,C都能测到，D是未加入的，可能测不到，因为是杂质检查，这个杂质的量相当小，由A,B,C三点做一直线，外推此直线，延长线与X轴的交点与原点的距离即为药品中此杂质的含量。
以下是曾经泽老师（生物药物分析）中对标准加入法的描述和示意图


与美国药典所阐述的一致。
我的问题是：1 如何证明A-C的斜率与小于A的某一浓度范围内的斜率是一样的？ 换句话说由A,B,C三点做出的直线的斜率是K1，在小于浓度A（定量限）的某一范围内是测不出杂质的，它也有一个线，此线的斜率是K2，以上面的方法来看已经默认了K1=K2，那有没有直接的证据说明K1=K2？为什么要认为定量限以下的浓度所做得线性和之上的就一样呢？有没有相关书籍详细介绍了标准加入法的原理或方法的？
  2 标准加入法的方法学怎么做？线性翻多少倍，加样回收率加多少样？怎么做？请详细说明
万分感谢
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1楼 2011-12-12 08:07:09
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蜀道闻铃

银虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我也想知道怎么通过标准加入法求得回收率的啊
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3楼2014-05-08 08:49:20
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mikeliubao

金虫 (小有名气)
★
xiaoxin2809(金币+1):谢谢参与
看来你还是挺认真的人，这些问题我们以前都没有思考。

可以这样说，标准加入法最大的优点就是解决基底/基质对测定的影响，至于检测限我认为根本没有本质的提高。

那个标准加入法的定量肯定是建立在外标法的基础上的，他的线性范围下线肯定要cover你待测溶液的浓度。
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2楼2011-12-12 17:26:14
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