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硅胶柱等度分离蛋白
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| 各位可否有用HPLC等度分离蛋白的经验（加电和梯度分离的不考虑），本人用自己制备的硅胶柱尝试分离蛋白质，前一个课题是用自制的强阳离子亲水柱分离蛋白，但估计当时不敢尝试高盐缓冲液导致蛋白吸附在硅胶柱上，而且文章接受后就不想再做了。现在使用类似硅胶裸柱等度分离蛋白，参考别人的文献，用50 mM PBS+500 mM NaCl的流动相分离蛋白，检测波长280 nm，但是一个峰都没有，是不是在这种高盐条件下，蛋白还是吸附在硅胶上呢 |
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