| 查看: 617 | 回复: 0 | |||
[交流]
CDS区不跨内含子怎么设计检测引物?
|
| 我需要设计一个跨内含子的检测引物 ，第一个外显子是1...1002 第二个外显子是1003...1666,但是CDS区却在352到960 ，这样怎么做都跨不了内含子，那请问只能买试剂盒而没有别的办法吗 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有277人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
real-time引物设计问题，关于保守取，内含子
已经有10人回复
- QPCR之 扩增效率
已经有8人回复
- 扩增基因CDS区域如何设计引物？
已经有36人回复
- 引物设计跨内含子，操作中如何快速实现？
已经有9人回复
- 如何根据CDS序列设计引物
已经有3人回复
- 荧光定量 Real time 引物设计为什么要跨内含子？
已经有4人回复
- 要P一段基因全长，已知CDS，怎么设计引物啊？
已经有10人回复
- 荧光定量问题
已经有4人回复
- 怎么能设计出跨内含子的引物？
已经有6人回复
- 【求助/交流】实时定量pcr引物设计问题？是否一定要跨内含子！
已经有3人回复
- 【求助/交流】荧光定量PCR引物跨内含子的问题
已经有9人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人
