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LynSong

新虫 (初入文坛)

[求助] 高斯输出文件

求助：
        在G03输出文件中出现L502是什么错误应该如何修改？若修改关键字的话怎么修改？
        若出现L999怎么修改？
谢谢
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1楼 2013-04-08 16:40:36
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zhouwohua

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

可以直接修改scf=(xqc,maxcycles=80)就是说80个循环还不收敛就用qc。这方法挺好用的，我们实验室用这个解决了许多不收敛。因为收敛很多时候不需要80圈，过了80圈用qc。关于qc可以自己搜索一下，论坛很多解释。
还可以先用小基组算或降低收敛标准算，收敛后再改用大基组算。
对于某些开壳层具有对称性的分子还可以修改下对称性。
gdiis高斯说明书中介绍推荐用于大体系，严格的优化和平坦的是能曲面分子。
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学无止境；天天学习；努力向上。
8楼2013-04-19 21:05:51
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luckone2013

银虫 (小有名气)

有情怀的伟大科学家
本人新手路过，淘一下见识，顶起楼主！
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总得有点奔头！@！@！
2楼2013-04-08 16:56:41
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stalart

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhou2009: 金币+5 2013-04-08 21:25:09
1、L502错误  SCF(自洽场)不收敛
a. 修改坐标，使之合理
b. 改变初始猜  Guess=Huckel 或其他的，看Guess关键词。
c. 增加叠代次数 SCFCYC=N （对小分子作计算时最好不要增加，很可能结构不合理）
d. iop（5/13=1）这样忽略不收敛，继续往下做。

2、L9999错误 在规定的步数内没有完成优化，即还没有找到极小值点。（或者对于过渡态优化，还没有找到过渡态）
这有几种可能性：
1。看一下能量的收敛的情况，可能正在单调减小，眼看有收敛的趋势，这样的情况下，只要加大循环的步数（opt(maxcycle=200)），可能就可以解决问题了。
2。加大循环步数还不能解决的（循环步数有人说超过200再不收敛，再加也不会有用了，这虽然不一定绝对正确，但200步应该也差不多了），有两种可能。一是查看能量，发现能量在振荡了，且变化已经很小了，这时可能重新算一下，或者构型稍微变一下，继续优化，就可以得到收敛的结果（当然也有麻烦的，看运气和经验了）；二是构型变化太大，和你预计的差别过大，这很可能是你的初始构型太差了，优化不知道到哪里去了，这时最好检查一下初始构型，再从头优化。

一个建议是，对于大体系，难收敛体系，先用小基组，低精度算法优化一下，以得到较高的初始构型，再用高精度的计算接着算。如果前面的方法保留了chk文件，重新计算时需要使用 geom=allcheck 读入构型（就不必麻烦地写构型了）， guess=read（读入初始波函数，可以加快第一步SCF收敛）。
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3楼2013-04-08 20:41:44
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shuangliu

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
个人经验认为改构型比较有效。
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4楼2013-04-08 21:29:55
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