应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 量子化学 » Gaussian » 高斯输出文件
51/1返回列表
查看: 1856  |  回复: 7
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

LynSong

新虫 (初入文坛)

[求助] 高斯输出文件

求助：
        在G03输出文件中出现L502是什么错误应该如何修改？若修改关键字的话怎么修改？
        若出现L999怎么修改？
谢谢
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

模拟计算

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2013-04-08 16:40:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

agent99

禁虫 (正式写手)

物化程序猿

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
5楼: Originally posted by LynSong at 2013-04-08 01:59:59
可老师说是要在关键词中加个什么diis还是什么，请指教...

你用的是G03，所以默认的优化算法是RFO，你老师说的应该是GEDIIS，是另一种优化算法，G09里默认的，对于平坦势能面优化有帮助。不过我同意楼上的意见，还是改构型更有效
赞一下(1人) 回复此楼
理论与计算化学，化学物理，生物物理
6楼2013-04-09 03:56:31
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

luckone2013

银虫 (小有名气)

有情怀的伟大科学家
本人新手路过，淘一下见识，顶起楼主！
赞一下(1人) 回复此楼
总得有点奔头！@！@！
2楼2013-04-08 16:56:41
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

stalart

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhou2009: 金币+5 2013-04-08 21:25:09
1、L502错误  SCF(自洽场)不收敛
a. 修改坐标，使之合理
b. 改变初始猜  Guess=Huckel 或其他的，看Guess关键词。
c. 增加叠代次数 SCFCYC=N （对小分子作计算时最好不要增加，很可能结构不合理）
d. iop（5/13=1）这样忽略不收敛，继续往下做。

2、L9999错误 在规定的步数内没有完成优化，即还没有找到极小值点。（或者对于过渡态优化，还没有找到过渡态）
这有几种可能性：
1。看一下能量的收敛的情况，可能正在单调减小，眼看有收敛的趋势，这样的情况下，只要加大循环的步数（opt(maxcycle=200)），可能就可以解决问题了。
2。加大循环步数还不能解决的（循环步数有人说超过200再不收敛，再加也不会有用了，这虽然不一定绝对正确，但200步应该也差不多了），有两种可能。一是查看能量，发现能量在振荡了，且变化已经很小了，这时可能重新算一下，或者构型稍微变一下，继续优化，就可以得到收敛的结果（当然也有麻烦的，看运气和经验了）；二是构型变化太大，和你预计的差别过大，这很可能是你的初始构型太差了，优化不知道到哪里去了，这时最好检查一下初始构型，再从头优化。

一个建议是，对于大体系，难收敛体系，先用小基组，低精度算法优化一下，以得到较高的初始构型，再用高精度的计算接着算。如果前面的方法保留了chk文件，重新计算时需要使用 geom=allcheck 读入构型（就不必麻烦地写构型了）， guess=read（读入初始波函数，可以加快第一步SCF收敛）。
赞一下(4人) 回复此楼
3楼2013-04-08 20:41:44
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shuangliu

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
个人经验认为改构型比较有效。
赞一下 回复此楼
4楼2013-04-08 21:29:55
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭