| 查看: 3233 | 回复: 4 | |||
zhangyj12345银虫 (正式写手)
|
[求助]
单链DNA大小为100np,PCR后跑电泳，条带在200bp左右是怎么回事？求助！！
|
|
我是做适体的，适体是单链DNA，这些DNA的特点为两端固定碱基，中间不定碱基，经过一系列的筛选后，进行PCR扩增，再次筛选出与靶物质特异性结合的单链DNA。 我现在的问题是，单链DNA大小为100np,PCR后跑电泳，条带在200bp左右是怎么回事。谢谢大家。 图中，第一孔为marker，最小100bp，第2孔阳性对照（未经筛选就做模板PCR），第3,4，5孔模板为筛选出的DNA，第6,7，8模板也为DNA，其浓度较低与前者，最后一孔为水对照。  B%(MJJMRBTWX6GU4Q5I6N[3.jpg [ Last edited by zhangyj12345 on 2013-4-6 at 18:35 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有157人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
化工申博
已经有3人回复
-
申博自荐
已经有2人回复
-
广西民族大学化学化工学院化学工程与技术学硕，材料化工专硕调剂名额充足！
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 单链DNA和发卡DNA电泳哪个跑得快些
已经有8人回复
- PCR后跑电泳，整个泳道都很亮，怎么回事？
已经有5人回复
- 5 RACE inner-PCR电泳结果无条带，是怎么回事？
已经有4人回复
- PCR电泳，加样孔很亮，但目的条带却很淡，不知道怎么回事？
已经有24人回复
- PCR后凝胶电泳条带时有时无是怎么回事？
已经有5人回复
- 单链DNA做pcr模板可以吗
已经有4人回复
- 【求助/交流】PCR后电泳出现两条带是怎么回事？
已经有10人回复
- 【求助/交流】电泳中bp估算（初学者）
已经有7人回复
- 【求助/交流】DNA的单链图
已经有5人回复
youcaoke
银虫 (著名写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 5242.1
- 散金: 773
- 红花: 8
- 沙发: 1
- 帖子: 1609
- 在线: 195.9小时
- 虫号: 205979
- 注册: 2006-03-03
- 性别: GG
- 专业: 水产生物免疫学与病害控制
2楼2013-04-16 13:15:06
zhangyj12345
银虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1011.3
- 散金: 25
- 红花: 3
- 帖子: 337
- 在线: 265.8小时
- 虫号: 2126801
- 注册: 2012-11-14
- 性别: MM
- 专业: 兽医免疫学
3楼2013-04-16 13:20:13
youcaoke
银虫 (著名写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 5242.1
- 散金: 773
- 红花: 8
- 沙发: 1
- 帖子: 1609
- 在线: 195.9小时
- 虫号: 205979
- 注册: 2006-03-03
- 性别: GG
- 专业: 水产生物免疫学与病害控制
4楼2013-04-16 13:27:33
dang_qi
银虫 (小有名气)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 493.7
- 散金: 15
- 帖子: 53
- 在线: 46.1小时
- 虫号: 2371855
- 注册: 2013-03-23
- 性别: GG
- 专业: 生物信息学
5楼2013-11-30 17:07:02
