| 查看: 2151 | 回复: 5 | ||
| 本帖产生 1 个 博学EPI ，点击这里进行查看 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
小凡你行的金虫 (正式写手)
|
[求助]
纳米金与巯基DNA的修饰相关问题
|
|
|
由于小生刚刚接手这个课题，心中顿感茫然。看过一些帖子和文献，却思维尤觉混乱。在此希望哪位帅哥大侠帮我解开困惑，给予详谈，拨开实验失败之阴霾，重见精准数据之美好。小生必定感激不尽。 该好好说话了~  问题一：关于整个流程应该怎样的一个步骤和流程。之前的帖子我也看了一些，总是觉得凌乱，东一句，西一句的。而且方法不一。我想知道，巯基的DNA是否应在与纳米金结合之前先进行活化，那么活化步骤是什么，用什么试剂以及，摩尔比。还有记下来是不是就可以直接与纳米金放在一起里用摇床培育16个小时呢？再接下来是不是还要用NaCl的老化，我又不清楚了。老化是怎么回事，他的浓度时多少。 问题二：最简单表征DNA与纳米金是否接上手段是什么呢？ 问题三：只是知道Mirkin的很多文章关于这个试验很是权威，但是我只是知道他的名字，文章刚才看了下，比较多。能不能推荐几篇给我，直接一针见血的文献。直接发文章标题或者链接就可以，我自己下载就O了。 问题虽然较多，但是希望各位大牛理解我此时举目无门的心境。先谢谢大家~ |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有7人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有3人回复
-
明天应该可查了！？
已经有5人回复
-
如果此刻你正在为国基感到焦虑，不妨来听听这首《基金之外》
已经有7人回复
-
没有任何消息-是不是就凉了
已经有8人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
人气不行了
已经有10人回复
-
我面上完蛋了
已经有10人回复
-
能否退出参与的面上项目解除限项
已经有24人回复
-
filecode，4个jtjc了
已经有17人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- [求助]如何定量测定纳米金上修饰的DNA的浓度?(DNA不使用荧光标记)
已经有10人回复
- 怎么判断纳米金上是否连接上了巯基修饰的适配体
已经有7人回复
- 求助一点用巯基修饰纳米金的问题
已经有11人回复
- 纳米金与巯基的结合
已经有19人回复
- 请教DNA带什么电？如何跟纳米金结合
已经有7人回复
- 纳米金胶离心后加缓冲液聚沉，请问应该怎么解决？？？
已经有48人回复
- [求助]请问纳米金使用BSA或PVP稳定后还可以使巯基DNA固定在表面吗？
已经有4人回复
- 请问纳米金使用BSA或PVP稳定后还可以使巯基DNA固定在表面吗？
已经有6人回复
- 请教小粒径纳米金的合成
已经有13人回复
- 购买的SS-DNA好像有问题，怎么办？
已经有27人回复
- 【求助】巯基dna与纳米金的连接问题
已经有10人回复
- 【求助】请教各位高手：半胱氨酸与纳米金结合的原理是什么？牢固吗？
已经有10人回复
- 【请教】纳米金 DNA修饰
已经有26人回复
- 【请教】有关纳米金荧光特性的问题
已经有11人回复
- 【求助】胶体金标记DNA的问题
已经有14人回复
小凡你行的
金虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1096.9
- 散金: 100
- 红花: 1
- 帖子: 306
- 在线: 99.1小时
- 虫号: 1558871
- 注册: 2012-01-01
- 性别: GG
- 专业: 生物无机化学
4楼2013-04-05 14:54:33
zzmlovelxy
新虫 (初入文坛)
- 博学EPI: 1
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 29.9
- 红花: 1
- 帖子: 42
- 在线: 25.8小时
- 虫号: 2162616
- 注册: 2012-12-03
- 专业: 高分子合成化学
2楼2013-03-30 09:45:06
zzmlovelxy
新虫 (初入文坛)
- 博学EPI: 1
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 29.9
- 红花: 1
- 帖子: 42
- 在线: 25.8小时
- 虫号: 2162616
- 注册: 2012-12-03
- 专业: 高分子合成化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小凡你行的: 金币+30, 博学EPI+1, ★★★很有帮助 2013-04-04 23:33:27
小凡你行的: 金币+30, 博学EPI+1, ★★★很有帮助 2013-04-04 23:33:27
|
For the preparation of DNA-Au NPs, the terminal disulfide groups of the DNA strands were reduced by soaking the strands in a 0.1 M dithiothreitol phosphate buffer solution (0.17 M phosphate, pH 8.0) for 30 min. The cleaved DNA strands were purified on a NAP-5 column (GE Healthcare) and added to the gold colloid (the final oligonucleotide concentration is ~ 3 μM). The solution was buffered to 0.15 M NaCl, 10 mM phosphate, and 0.01 % SDS by simultaneously adding appropriate amount of 1 % SDS solution, 2 M NaCl solution and 0.1 M phosphate buffer solution (pH 7.4). After incubation overnight at room temperature with gentle shaking, the Au NP solution was centrifuged and redispersed in 0.1 M NaNO3, 0.005 % Tween 20, 10 mM MOPS buffer (detection buffer, pH 7.5) after the supernatant was removed. 以上是我找到的mirkin 实验组 做DNA与纳米金颗粒连接的literature procedure。希望对你有帮助 |
3楼2013-04-01 10:34:26
zzmlovelxy
新虫 (初入文坛)
- 博学EPI: 1
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 29.9
- 红花: 1
- 帖子: 42
- 在线: 25.8小时
- 虫号: 2162616
- 注册: 2012-12-03
- 专业: 高分子合成化学
5楼2013-04-08 14:48:36
20