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free45

木虫 (正式写手)

应助: 10 (幼儿园)
金币: 2338.9
帖子: 309
在线: 203.7小时
虫号: 1139213

[交流] 分不出来！备受打击啊！有没有高手指点一下啊！

我现在分离的样品都不成点...
成点了也拖尾非常严重...
不管上几根柱都一样...
没有凝胶、没有氯仿、没有MCI..
相当之迷茫！！！
以及以及..
我都研二下了啊！！！！！
拜托高手指点指点啊！！！！！

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1楼 2013-03-21 21:36:19

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

zhiyuan0531

木虫 (正式写手)

应助: 15 (小学生)
金币: 3428.4
帖子: 543
在线: 117.4小时
虫号: 1070571

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
free45: 回帖置顶 2013-03-22 22:52:22

引用回帖:

39楼: Originally posted by free45 at 2013-03-22 15:52:09
谢谢！我做的是乌头属植物~含生物碱多~但我又不是单单针对生物碱来做~现在做乙酸乙酯层的东西~石油醚-乙酸乙酯跑不动了~常规的我都试过了~成点性不好~加酸加碱都不行~好不容易氯仿好点~现在又没有~拜托指点~！...

乙酸乙酯部位的极性还是蛮大的，石油醚是不好使的，你用二氯甲烷和丙酮搭配，乙酸乙酯搭配二氯甲烷也可以。成点性不好的问题，有些化合物在完全纯之前确实存在拖尾现象。要求你冲柱子的时候尽量快。时间越长拖的越严重。希望对你有点帮助。