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分不出来!备受打击啊!有没有高手指点一下啊!
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free45
木虫
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虫号: 1139213
[交流]
分不出来!备受打击啊!有没有高手指点一下啊!
我现在分离的样品都不成点...
成点了也拖尾非常严重...
不管上几根柱都一样...
没有凝胶、没有氯仿、没有MCI..
相当之迷茫!!!
以及以及..
我都研二下了啊!!!!!
拜托高手指点指点啊!!!!!
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2013-03-21 21:36:19
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zhiyuan0531
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★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
中药2000: 金币+1, 谢谢
2013-03-26 10:13:42
对嘛,楼上说的好,楼主分啥都不说,这就是救世如来也帮不了你,你想求助,先讲明你的困难啊!
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22楼
2013-03-22 08:42:31
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zhiyuan0531
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★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
free45: 回帖置顶
2013-03-22 22:52:22
引用回帖:
39楼
:
Originally posted by
free45
at 2013-03-22 15:52:09
谢谢!我做的是乌头属植物~含生物碱多~但我又不是单单针对生物碱来做~现在做乙酸乙酯层的东西~石油醚-乙酸乙酯跑不动了~常规的我都试过了~成点性不好~加酸加碱都不行~好不容易氯仿好点~现在又没有~拜托指点~!...
乙酸乙酯部位的极性还是蛮大的,石油醚是不好使的,你用二氯甲烷和丙酮搭配,乙酸乙酯搭配二氯甲烷也可以。成点性不好的问题,有些化合物在完全纯之前确实存在拖尾现象。要求你冲柱子的时候尽量快。时间越长拖的越严重。希望对你有点帮助。
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49楼
2013-03-22 22:49:00
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zhiyuan0531
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50楼
:
Originally posted by
free45
at 2013-03-22 22:52:18
非常感谢!明儿就试试~嘿嘿~以后有问题还要请教~还请不吝赐教哦~!
...
客气
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51楼
2013-03-22 23:03:59
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