[交流] 分不出来！备受打击啊！有没有高手指点一下啊！

39楼: Originally posted by free45 at 2013-03-22 15:52:09
谢谢！我做的是乌头属植物~含生物碱多~但我又不是单单针对生物碱来做~现在做乙酸乙酯层的东西~石油醚-乙酸乙酯跑不动了~常规的我都试过了~成点性不好~加酸加碱都不行~好不容易氯仿好点~现在又没有~拜托指点~！...

2楼: Originally posted by 蓝菱萱 at 2013-03-21 22:12:48
前辈  要淡定呀  这些问题问过老师了吗

3楼: Originally posted by syhorchid at 2013-03-21 22:15:17
多向学长请教，多与导师沟通。

4楼: Originally posted by 茅塞顿开 at 2013-03-21 22:27:33
祝福

5楼: Originally posted by wl20098836 at 2013-03-21 22:32:17
成功也许就在那一瞬间，祝福

8楼: Originally posted by 东湖观鱼 at 2013-03-21 22:42:42
慢慢来 别着急  在查查文献  问问以前有没有做过的

10楼: Originally posted by duzhong at 2013-03-21 22:59:07
楼主加油！

11楼: Originally posted by 假大空 at 2013-03-21 23:13:39
慢慢来、看文献

13楼: Originally posted by whynotbest at 2013-03-22 00:11:10
什么类型的化合物?

16楼: Originally posted by zhuqiang922 at 2013-03-22 07:44:17
再查查文献，看有没有借鉴的地方。

19楼: Originally posted by 39681176 at 2013-03-22 08:11:20
冷静一下，慢慢分析，总能解决的，相信自己！

20楼: Originally posted by 分离高手 at 2013-03-22 08:28:05
首先得知道你分得物质是哪一类的。你是怎么分得。听你说的好像用硅胶分得极性比较大的东西。这样不合适。先说说看看，哥给你指条明路，能理解你现在的心情，

22楼: Originally posted by zhiyuan0531 at 2013-03-22 08:42:31
对嘛，楼上说的好，楼主分啥都不说，这就是救世如来也帮不了你，你想求助，先讲明你的困难啊！

23楼: Originally posted by sxpccw at 2013-03-22 12:25:07
坚持就是胜利

24楼: Originally posted by 苏糖李 at 2013-03-22 14:28:18
每次点板时，在系统里加一点点水，你的极性是多大？

25楼: Originally posted by lhs210042 at 2013-03-22 14:49:55
重新设计实验方案，检查分析方法是否有问题，把目前实验停下来，检查好重新做吧

26楼: Originally posted by baddog at 2013-03-22 14:52:25
其实如果只有硅胶为填料，这种样品，能否考虑硅胶失活来做？

27楼: Originally posted by 812936024 at 2013-03-22 15:33:13
调调PH值，调到相反的PH值，分出来之后再游离出来。我做过好多这样的。。。

49楼: Originally posted by zhiyuan0531 at 2013-03-22 22:49:00
乙酸乙酯部位的极性还是蛮大的，石油醚是不好使的，你用二氯甲烷和丙酮搭配，乙酸乙酯搭配二氯甲烷也可以。成点性不好的问题，有些化合物在完全纯之前确实存在拖尾现象。要求你冲柱子的时候尽量快。时间越长拖的越 ...