| 查看: 48 | 回复: 5 | |||
| 【有奖交流】积极回复本帖子，参与交流，就有机会分得作者 义翘神州 的 5 个金币 ，回帖就立即获得 1 个金币，每人有 1 次机会 | |||
[交流]
义翘神州推出全长p-Tau217蛋白，助力阿尔茨海默病下一代生物标志物检测开发
|
|||
|
义翘神州推出全长p-Tau217蛋白，助力阿尔茨海默病下一代生物标志物检测开发 研究发现，阿尔茨海默病的生物标志物出现要比临床症状早15-20年，为AD的早期诊断、治疗及预防提供了时间窗口。传统检测通过脑脊液（CSF）与正电子发射断层扫描（PET）进行诊断，但腰椎穿刺和高成本限制其可及性。基于血液标志物的检测应需而生，目前国际上采用A-T-N的诊断框架，即检测Aβ、Tau蛋白标记物及神经损伤程度。 SignalChem Biotech（义翘神州全资子公司）建立了产品齐全的重组Tau蛋白库，涵盖多种异构体、突变体和激酶磷酸化Tau蛋白。全长p-Tau217蛋白重磅上市，将为诊断试剂开发、靶向治疗探索和疾病机制研究提供新的研究工具。 一、p-Tau217在早期AD检测中的价值 2025年Cell Reports发表的一项神经病理学研究对p-Tau217用于早期检测提供了理论支持：在早期的AD个体大脑中，p-Tau217最早出现在Aβ斑块周围的突触中，比Tau缠结出现的早。这也解释了血浆p-Tau217的升高与脑内淀粉样斑块负荷高度相关的临床现象。 研究人员对大脑额叶灰质进行组织病理学研究。这个脑区会在神经原纤维缠结出现之前先出现斑块沉积，有利于单独研究Aβ的影响。实验将34例样本分为三组，一组是认知正常且尸检时未发现斑块或缠结的个体组织，一组是早期阿尔茨海默病组（Preclinical AD），包括认知正常或轻度受损的个体，去世时脑内有少量斑块沉积，但几乎没有缠结病理，还有一组是阿尔茨海默病组，患有临床痴呆且脑内充满斑块和神经原纤维缠结。 通过对人脑组织中p-Tau生物标志物的细胞定位发现，正常大脑中没有p-Tau217，在早期AD组的大脑Aβ斑块周围突触结构中发现。p-Tau217与其它磷酸化Tau存在共定位，比如p-Tau202/205、p-Tau231和p-Tau262。p-Tau217的出现代表了早期AD大脑中对Aβ斑块的神经元/突触反应。 p-Tau217出现在早期AD脑中（源自文献：doi: 10.1016/j.celrep.2025.116203） 二、血浆p-Tau217检测优势明显 血液磷酸化Tau蛋白检测已成为AD生物标志物领域研究和开发的核心。在众多Tau指标中，p-Tau181研究起步早，p-Tau231可能对低水平Aβ较敏感而，p-Tau217准确率高，适合AD精准诊断、疾病分期、监测治疗效果等，是目前AD检测试剂开发的重点标志物。 2025年柳叶刀子刊Lancet Neurol发表一篇系统综述与Meta分析文章，对1984年7月-2024年12月报道血浆磷酸化Tau标志物的文献进行检索，从6429篇相关研究中筛选312篇，纳入113项研究、覆盖29625名受试者进行分析。结果显示，血浆p-Tau217标志物各项指标均名列前茅，合并灵敏度为88.1%、特异性88.7%、受试者工作特征曲线下面积（AUROC）91.1%、诊断比值比50.7。 Tau位点 灵敏度 特异性 AUROC 诊断比值比 p-Tau217 88.1% 88.7% 91.1% 50.7 p-Tau181 80.5% 76.4% 81.5% 13.4 p-Tau231 75.2% 75.3% 80.2% 9.3 p-Tau205 76.6% 86.0% 85.1% 20.2 p-Tau212 84.5% 87.3% 90.3% 41.2 诊断比值比（Diagnostic Odds Ratio, DOR）是评估诊断试验识别病人效果的综合指标。DOR值越大表示诊断试验区分患者与非患者的能力越强。以上研究显示p-Tau217的DOR是p-Tau181的近4倍、p-Tau231的5倍以上，并且在灵敏度、特异性等方面也具有统计学显著差异。在认知障碍的人群中，p-Tau217表现更为突出，合并灵敏度达到89.7%、AUROC 92.3%。 越来越多的证据表明，p Tau217的价值不仅在于能够从外周血中检出，还在于其变化出现较早，还可用于判断疾病所处阶段、评估未来认知下降风险，并与反映Tau缠结负荷的其他血液标志物共同构建分层检测路径。 义翘神州p Tau217产品特色 义翘神州（Sino Biological）正式宣布推出重组人源p-Tau217蛋白（货号：T08-50SN）。该产品为全长、无标签的Tau蛋白试剂。 重组人源p-Tau217蛋白通过专属工艺处理，在Thr217位点实现选择性磷酸化，而Thr181、Thr231位点均未检测到磷酸化。经质谱检测确认，Thr217为核心磷酸化位点，磷酸化占比超过75%。独立免疫印迹实验也从正交验证角度，确认了该蛋白的位点特异性磷酸化特征。 正如义翘神州（美国公司）首席商务官Rob Burgess博士表示：“随着基于血液p-Tau217检测在阿尔茨海默病生物标志物研究中的快速发展，开发人员迫切需要磷酸化修饰谱清晰可控的科研试剂。我们这款全长人源Tau蛋白在Thr217位点实现选择性磷酸化，且经过多方法交叉表征，能够为科研人员开展检测体系开发、抗体特异性研究提供更高的可靠性。” 凭借全长序列、无标签的分子构型及明确的磷酸化修饰特征，该p-Tau217蛋白可支持血浆、脑脊液通路的阿尔茨海默病生物标志物检测开发，也可用于抗体筛选与特异性验证、检测质控品开发，以及Tau蛋白磷酸化机制研究等多个场景。   |
回复此楼» 猜你喜欢
梦想
已经有7人回复
-
学科评审组评审是指会评吗？
已经有4人回复
-
面上合作单位盖章
已经有8人回复
-
面上函评意见出来了，像什么等级？
已经有15人回复
-
为什么资助数各大高校都创新高，自己申请怎么就这么难
已经有14人回复
-
小白求助 投论文要求的highlights应该如何写
已经有4人回复
-
麻烦专家们看看评委们的意见（F口面上）
已经有12人回复
-
怎么看青基中了没有啊
已经有6人回复
-
国社科又开始会评了，不知道这次命运如何
已经有11人回复
-
有多少人是今天查系统知道结果的？
已经有19人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 抢金币啦！回帖就可以得到:
-
【征稿中！】2026年机械、制造技术与材料国际会议 (MEMTM 2026)
+1/920
-
云南大学丁军桥团队2027年博士招生
+1/811
-
基金高中！
+1/596
-
优质男征女友
+1/470
-
昆明理工大学智能车辆技术团队招聘博士后
+3/225
-
【以色列理工学院全额奖学金硕博士招生】王燕课题组 · 柔性生物界面实验室
+2/122
-
锡基钙钛矿｜超低水氧惰性环境，解锁无铅光伏技术攻关路径
+1/94
-
天平合规性问题
+1/93
-
【半导体薄膜代工】ALD/CVD/磁控溅射/热蒸发全工艺
+1/88
-
南方科技大学刘科院士团队诚聘矿物浮选分离方向研究助理
+1/84
-
大湾区大学刘天辉课题组招收2027级博士生（与中山大学物理学院联合培养）
+1/46
-
大湾区大学刘天辉课题组招收2027级博士生（与中山大学物理学院联合培养）
+1/45
-
山东大学-山东字节信息智能技术实验室2026年招聘博士后
+2/24
-
浙江大学物理高等研究院袁怀洋课题组诚聘博士和博士后
+1/17
-
中国药科大学陈达威课题组招收2027年博士研究生 （药理学）
+1/14
-
义翘神州推出全长p-Tau217蛋白，助力阿尔茨海默病下一代生物标志物检测开发
+1/7
-
义翘神州TR-FRET激酶检测试剂盒助力高通量药物筛选
+1/2
-
项目助理招聘启事
+1/2
-
义翘神州TR-FRET激酶检测试剂盒助力高通量药物筛选
+1/2
-
中国科学院广州生物医药与健康研究院课题组招收博士研究生1名（2027年9月入学）
+1/1
简单回复
jiaoxg2楼
2026-09-01 14:55
回复
义翘神州(金币+1): 谢谢参与
2026-09-01 15:02
回复
义翘神州(金币+1): 谢谢参与
jiantu4楼
2026-09-01 15:40
回复
义翘神州(金币+1): 谢谢参与
庚辰辛丑5楼
2026-09-01 15:58
回复
义翘神州(金币+1): 谢谢参与
psylhh6楼
2026-09-01 16:12
回复
义翘神州(金币+1): 谢谢参与
