| 查看: 3837 | 回复: 10 | ||
[求助]
气相 顶空 进空白 还是出杂质峰？
|
|
在顶空检测苯、乙腈、DMF时，溶剂是二甲基亚砜。 进空白针时（空白溶剂二甲基亚砜）总是在DMF出峰处总有一个干扰峰出现。 在排除样品、溶剂等污染的情况下 1）怀疑是柱子脏，就不进样空跑一针，未出现杂质峰，基线也很干净，柱子应该是干净的。 2）怀疑是顶空针脏，就进了一针空气，出现了很多杂质峰，DMF出峰处也出现了干扰峰。于是把顶空针拆下拿酒精清洗后弄干，开高顶空针的升温控制到150度，想把里面杂质烧出来，重复上面的进空气针，还是有杂质。 3）仪器一直顶空做DMF为溶剂的样品，这次换了二甲基亚砜为溶剂来检测DMF的限量是否有影响？ 另外在这次实验前进样口、衬管、检测器都刚维护过 ，该换的都换了。 请问这种情况是顶空针脏的关系吗？顶空针具体该如何清洗？ 仪器是岛津GC2010 自动进样器是AOC-5000 谢谢各位老师 |
回复此楼» 猜你喜欢
材料与化工（0856）304求 B区 调剂
已经有3人回复
-
268求调剂
已经有8人回复
-
265求调剂
已经有14人回复
-
350 本科985求调剂，求老登收留
已经有3人回复
-
【考研调剂】化学专业 281分，一志愿四川大学，诚心求调剂
已经有9人回复
-
初试 317
已经有3人回复
-
279分求调剂 一志愿211
已经有15人回复
-
286求调剂
已经有4人回复
-
279求调剂
已经有4人回复
-
求调剂
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 气相有个杂质峰很大，可以确定不是样品里的，怎样解决？？？
已经有16人回复
- 气相色谱顶空进样，ECD检测氯仿时分流比怎么设置啊?求助
已经有5人回复
- 请问我用气相测水中的吡啶有拖尾怎么办，进样方式顶空固相微萃取
已经有5人回复
- 求助，HPLC上始终都有一个杂质峰！！
已经有9人回复
- 气相色谱 做任何一个单标 都会有两个固定的杂质峰出现 怎么回事？？请高手指点！！！
已经有9人回复
- 气相顶空进样无峰
已经有7人回复
2楼2013-03-19 21:17:04
3楼2013-03-19 23:26:37
416301116
木虫 (正式写手)
- 应助: 58 (初中生)
- 金币: 3455.9
- 红花: 6
- 帖子: 447
- 在线: 111.4小时
- 虫号: 2157089
- 注册: 2012-11-30
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
4楼2013-03-20 07:54:48
5楼2015-06-03 13:58:05
6楼2015-06-03 13:59:34
archbishop: 屏蔽内容, 违规存档 2015-10-02 10:47:40
archbishop: 屏蔽内容, 违规存档 2015-10-02 10:47:50
archbishop: 屏蔽内容, 违规存档 2015-10-02 10:47:50
|
本帖内容被屏蔽 |
7楼2015-10-01 18:01:19
archbishop: 屏蔽内容, 违规存档 2015-10-02 10:47:35
|
本帖内容被屏蔽 |
8楼2015-10-01 18:02:15
archbishop: 屏蔽内容, 违规存档 2015-10-02 10:47:27
|
本帖内容被屏蔽 |
9楼2015-10-01 18:03:01
archbishop: 屏蔽内容, 违规存档 2015-10-02 10:47:17
|
本帖内容被屏蔽 |
10楼2015-10-01 18:03:47
