| 查看: 3182 | 回复: 7 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
zdx516铁虫 (小有名气)
|
[求助]
我想做3个基因的overlap pcr ,不知怎样做才好
|
||
各位大侠,我想做3个基因的overlap pcr ,不知怎样做才好,已经设计好了引物,分别扩增出,并回收了3段基因,想把它们连起来,是两两组合overlap,还是三个一起呢?退火温度有什么需要注意的么?非常感谢![]() 片段A 800多bp,片段B 1300bp,片段C 800 多bp, 重叠18-21个 [ Last edited by zdx516 on 2013-3-13 at 15:37 ] |
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有104人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
用什么方法去除一个基因中的一段序列
已经有11人回复
提基因组的时候做第一次PCR效果很好,但是直接以PCR产物做第二次PCR的模版后...
已经有14人回复
overlap PCR之问题
已经有16人回复
overlap PCR做不出来呐。。。。
已经有23人回复
做过overlap PCR的虫子过来看看
已经有19人回复
两个基因序列能不能做荧光定量PCR?请教大家一下!!!
已经有4人回复
重组PCR验证时没有目的条带
已经有3人回复
两个基因融合不起来
已经有13人回复
gyesang
荣誉版主 (著名写手)
-

专家经验: +24 - MolEPI: 31
- 应助: 599 (博士)
- 贵宾: 2.689
- 金币: 24326.9
- 散金: 1088
- 红花: 88
- 沙发: 2
- 帖子: 2327
- 在线: 623.1小时
- 虫号: 849017
- 注册: 2009-09-16
- 性别: GG
- 专业: 细胞信号转导
- 管辖: 分子生物

4楼2013-03-20 01:28:07
gyesang
荣誉版主 (著名写手)
-

专家经验: +24 - MolEPI: 31
- 应助: 599 (博士)
- 贵宾: 2.689
- 金币: 24326.9
- 散金: 1088
- 红花: 88
- 沙发: 2
- 帖子: 2327
- 在线: 623.1小时
- 虫号: 849017
- 注册: 2009-09-16
- 性别: GG
- 专业: 细胞信号转导
- 管辖: 分子生物

2楼2013-03-13 16:24:51
zdx516
铁虫 (小有名气)
- 应助: 12 (小学生)
- 金币: 64.4
- 帖子: 77
- 在线: 22.6小时
- 虫号: 1676089
- 注册: 2012-03-08
- 性别: MM
- 专业: 支原体、立克次体与衣原体
|
你好,我做了几次,大小都不对,前辈看看我的做法是否有些不妥之处 我把片段U、T、D分别扩增回收后。 25ul体系: U 1ul T 1UL D 1UL dNTP 2ul 10*buffer 2.5ul pfu 酶 0.2ul ddH2O 15.3ul 94度 3min 以下10个循环: 94 30s 50,52,55,58,60度 40s 72 2min 扩增10个循环后,将产物做2倍稀释后,作为模板A 50ul体系: 模板A 3ul dNTP 4ul 最前和最后一个引物 各2ul Taq 酶 0.5ul 10*buffer 5ul ddH2O 33.5ul 94度 5min 以下30个循环: 94 30s 50,52,55,58,60度 40s 72 2min 最后72 10min 每次大小都不对,变得小了,谢谢 |
3楼2013-03-19 21:34:52
zdx516
铁虫 (小有名气)
- 应助: 12 (小学生)
- 金币: 64.4
- 帖子: 77
- 在线: 22.6小时
- 虫号: 1676089
- 注册: 2012-03-08
- 性别: MM
- 专业: 支原体、立克次体与衣原体
5楼2013-03-21 15:31:37














回复此楼