24小时热门版块排行榜    

查看: 5105  |  回复: 25
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

田甜思

新虫 (初入文坛)

[求助] 蛋白表达分子量偏大 已有1人参与

最近在做重组蛋白表达,表达之后也有目的条带,但是就是分子量比理论值要偏大。我的质粒是经过测序的,没有碱基的缺失和突变。另外,我做的是SDS-PAGE.偏大5-50都不等,各位大师帮帮忙,解决下...  着急啊!!!
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

田甜思

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
11楼: Originally posted by Phyrce at 2013-03-14 17:25:32
请问下你这两个蛋白是分别跑的胶么?
如果跑分子量大的蛋白,可以用浓度低点的胶, 这样会比较准确。不然来不及扩展开就电泳停了。

蛋白中氨基酸,非极性多的表现为疏水,极性多的表现为亲水。
一般蛋白内部以 ...

不是分别跑的,是在同一块胶上的,但是我分开跑的时候也是偏大的
18楼2013-03-16 11:13:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 26 个回答

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
SDS-PAGE确定的分子量不是很准确的,有些蛋白的疏水性强,等电点高,在胶上跑得慢也不足为奇。只要确定表达的蛋白正确就可以了。
2楼2013-03-13 00:21:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

linxt2005

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
有些偏大很常见的,可以通过表达测试时设置阴性对照来初步确认。
进一步确认可以通过活性检测。
小兵一个
3楼2013-03-13 13:13:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

田甜思

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-03-13 00:21:10
SDS-PAGE确定的分子量不是很准确的,有些蛋白的疏水性强,等电点高,在胶上跑得慢也不足为奇。只要确定表达的蛋白正确就可以了。

哦 谢谢
4楼2013-03-13 16:36:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见