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cuicchao

金虫 (正式写手)

[求助] 细菌转化实验

做了好几次老出现这样的结果感觉很是不对啊,大家觉得这是怎么了?????[ Last edited by cuicchao on 2013-2-28 at 10:20 ]
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好心态;年轻派
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gaojuan1985

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2013-03-01 13:37:52
你涂得太多了,建议涂现在量的五分之一甚至十分之一吧。涂得太多了就不好挑单克隆了。不太像抗生素失效,如果是抗生素失效,会比现在长得更多的,会一片一片的根本看不出来。要么涂太多,要么假阳性太多,呵呵。挑几个看看吧
8楼2013-02-28 15:01:55
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cuicchao

金虫 (正式写手)

大家帮忙,看下第二个图片,第一个传错了
好心态;年轻派
2楼2013-02-28 10:21:43
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mangmanglulu

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
2楼: Originally posted by cuicchao at 2013-02-28 10:21:43
大家帮忙,看下第二个图片,第一个传错了

涂得多了 可以考虑划线
3楼2013-02-28 10:56:53
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cuicchao

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by mangmanglulu at 2013-02-28 10:56:53
涂得多了 可以考虑划线...

我具体这么做的:0.5微升的质粒,4.5微升的目的基因链接,50微升的DH5菌热激转化,加了900微升的LB培养基,225rpm,摇菌1小时,之后经过离心弃去700的培养基,余下的200微升左右重悬,吸取30微升涂的板子。之前也这么涂过,结果也挺好的。那么如果是这菌多了的缘故,里面成功转化的概率大不大啊?
好心态;年轻派
4楼2013-02-28 11:08:49
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