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tricine胶 样品在进入分离胶时被阻隔 跑不下去
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luba
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tricine胶 样品在进入分离胶时被阻隔 跑不下去
我跑的tricine胶,总是在样品进入分离胶时在两层胶接触的界面上出现一道白色的东西,横贯好多胶孔,使得样品跑不下去,而且这条白色的东西并非横贯所有胶孔,而是随意的出现,这样就会使没有出现白色的胶孔内蛋白正常速度跑,出现白色的胶孔内蛋白跑的很慢,从而使两种孔内样品跑的速度有所差别,使最后所有孔道的条带不在一条线上,扭曲的很厉害。因为这个白色总是随意的出现,所以猜测和样品应该没关系,而且我在网上搜索了一下,发现也有别人在询问同样的情况,别人做的是细胞内的样品,而我的是体外实验的样品,所以估计和样品里面所含的东西无关。别人发的求助帖也始终没人解答,不知道到底是什么原因。很急,总是不停的重复,找不到问题,浪费样品浪费时间,很烦恼。
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【请教】量子点与抗体连接后,用SDS电泳确定连接时,量子点无法进入分离胶。。。
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1楼
2013-02-16 22:28:57
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lying09
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【答案】应助回帖
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kx444555: 金币+1, 鼓励交流
2013-02-18 14:12:28
luba: 金币+5,
★★★
很有帮助
2013-02-21 13:26:27
是不是buffer的问题呀?tricine的buffer放时间长了会变浑浊,以前跑的时候,会遇到条带扭曲,倾斜之类的情况,但是没注意有没有白色的东西,之后buffer换新鲜的就好了,我用的也是体外的样品。
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2013-02-18 09:17:11
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luba
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2楼
:
Originally posted by
lying09
at 2013-02-18 09:17:11
是不是buffer的问题呀?tricine的buffer放时间长了会变浑浊,以前跑的时候,会遇到条带扭曲,倾斜之类的情况,但是没注意有没有白色的东西,之后buffer换新鲜的就好了,我用的也是体外的样品。
你是说running buffer吗? 感觉不像吧,因为很明显就是胶上被堵住了,感觉buffer的影响不大把。
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3楼
2013-02-18 11:22:53
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我也遇到同样的问题,楼主后来怎么解决的
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4楼
2018-01-14 03:33:44
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