| 查看: 2015 | 回复: 16 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
fushxmy金虫 (正式写手)
|
[求助]
E.COLI发酵罐出现很奇怪的现象！
|
|
|
我的发酵是产生有机酸的，这几次的发酵很奇怪，种子一接进去之后，很快DO就从100%下降到30%，小于1小时（以前的发酵是至少需要3小时），之后DO时而升到50%以上时而维持在设定的30%左右（反复好几次）。加入IPTG之后，pH开始下降，碱泵开始启动，这个过程只维持了2小时左右，之后pH开始上升并超过设定的7.0，之后pH就不会再下降，直到发酵结束。之后是染过噬菌体，但现在并没有噬菌体出现。我已经转化过好几次菌种，每次都出现同样的问题。不知道是不是培养基的问题，因为我现在的种子是用的2XYT， 16g/l trptone, 10g/l yeast extract, 5 g/L NaCl，以前培养基用的是文献中的。 大家有什么好的建议，谢谢了！  fermentor.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
本科211，报考085601-310分
已经有6人回复
-
RY：中国产出的科学垃圾论文，绝对数量和比例都世界第一
已经有4人回复
-
279学硕食品专业求调剂院校
已经有24人回复
-
求调剂学校
已经有5人回复
-
291 求调剂
已经有34人回复
-
085408光电信息工程专硕355一志愿长春光机所调剂
已经有4人回复
-
材料工程085601，270求调剂
已经有43人回复
-
材料相关专业344求调剂双非工科学校或课题组
已经有19人回复
-
085600材料与化工329分求调剂
已经有21人回复
-
297工科调剂?
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 使用E.coli复制质粒，提取质粒产量很低
已经有11人回复
- E.coli TOP10 从哪里买到？
已经有14人回复
- 求助Ecoli.S17-1菌株
已经有3人回复
- 求助E.coli BL系列的全基因序列！
已经有14人回复
- 渗透冲击法 裂解诱导后的E.coli BL21(DE3)，提纯HIS-tag蛋白，求指导
已经有12人回复
- 【求助/交流】在线等：E.coli BL21 转化子在kan平板上要长多久
已经有8人回复
- 【求助/交流】pET29a转化E.coli BL21
已经有4人回复
- 【求助/交流】E.coli K-12
已经有7人回复
- 【求助/交流】E.coli k-12 为什么叫k-12
已经有9人回复
fushxmy
金虫 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 贵宾: 0.05
- 金币: 1199.1
- 散金: 221
- 红花: 3
- 帖子: 502
- 在线: 131.2小时
- 虫号: 52211
- 注册: 2004-09-04
- 性别: GG
- 专业: 生物化工与食品化工
3楼2013-02-06 23:04:16
zhangxingc
铁杆木虫 (著名写手)
- MicEPI: 3
- 应助: 206 (大学生)
- 贵宾: 0.06
- 金币: 10202.4
- 散金: 233
- 红花: 24
- 沙发: 34
- 帖子: 1933
- 在线: 292.3小时
- 虫号: 682324
- 注册: 2008-12-26
- 性别: GG
- 专业: 食品科学基础
2楼2013-02-06 15:15:56
xl0071334
至尊木虫 (著名写手)
- 应助: 38 (小学生)
- 金币: 11336.2
- 红花: 7
- 帖子: 2717
- 在线: 315.8小时
- 虫号: 1057964
- 注册: 2010-07-15
- 性别: GG
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
4楼2013-02-07 08:01:52
zhangxingc
铁杆木虫 (著名写手)
 |
5楼2013-02-07 09:10:58
5