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单纯制剂品种申报的CTD材料中关于粒度研究的部分
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wmn1984
金虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 843.7
帖子: 432
在线: 97.8小时
虫号: 655479
[交流]
单纯制剂品种申报的CTD材料中关于粒度研究的部分
现在手里有一个品种单纯申报制剂,原料药外购。API是微溶,低渗透性,成品API含量50%以上。按照CTD申报要求需要做粒度研究,我刚入行不久,之前没做过相应的研究,我初步拟定研究方案如下,请各位虫友进行点评:
1.将原料药进行筛分(药典筛),得到不同目数的原料,
2.将不同目数的原料分别制成成品,如果我想说明粒度对工艺无影响,为非关键工艺参数,那么我需要多大规模的生产能说明这一问题(小试,中试)?
3.通过不同介质中的溶出曲线说明粒度对溶出无影响,
4.通过混粉均匀度能够达到企业控标准说明对成品含量均匀度无影响。
5.不用目数原料制成的成品对制剂外观无影响。
虫友们要是有更好的方案还望不吝赐教。。。。
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1楼
2013-01-30 08:49:48
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herokfc
银虫
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金币: 233.9
帖子: 107
在线: 35.5小时
虫号: 1082046
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
只想说一点,如果是BCS4类的药物,粒度绝对是关键参数,即使不影响你的工艺,也绝对会影响你的生物等效,如果是速释片,而溶出在各个pH下同原厂又做不出区别,那么在不影响工艺的情况下,推荐把粒度弄的小一些
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14楼
2013-01-31 09:07:11
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